Date published: 2025-9-7

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4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole (CAS 20718-41-6)

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CAS Nummer:
20718-41-6
Molekulargewicht:
228.07
Summenformel:
C6H3N3O2Se
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Nitro-2,1,3-Benzoselenadiazol (4-NBD) hat sich als faszinierender chemischer Stoff erwiesen, der großes Potenzial in den Bereichen Forschung bietet. Dieser synthetische Derivat des Selens, bestehend aus zwei Nitro-Gruppen und einem Benzolring, zeigt bemerkenswerte Reaktivität und wurde in verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen ausgiebig verwendet. 4-NBD war bei biochemischen Forschungen von großem Nutzen und half bei der Beurteilung der Enzymaktivität. Darüber hinaus war 4-NBD in Laborversuchen unentbehrlich, die darauf abzielten, die Struktur und Reaktivität chemischer Verbindungen zu untersuchen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 4-NBD noch nicht vollständig verstanden ist, wird postuliert, dass die Nitro-Gruppen innerhalb der Moleküle als elektronenabziehende Entitäten wirken, ihre Reaktivität erhöhen und die Bildung von kovalenten Bindungen mit anderen Molekülen ermöglichen. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit des Benzolrings der Molekül Stabilität, so dass es sich über längere Zeiträume in seinem reaktiven Zustand befinden kann.


4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole (CAS 20718-41-6) Literaturhinweise

  1. Neue Ladungstransferkomplexe mit 1,2,5-Thiadiazolen als Elektronenakzeptoren und -donatoren, die eine beispiellose Additionsreaktion aufweisen.  |  Chulanova, EA., et al. 2017. Chemistry. 23: 852-864. PMID: 27958639
  2. Anwendung der Gould-Jacobs-Reaktion auf 4-Amino-2,1,3-benzoselenadiazol  |  Maroš Bella a, Marcel Schultz a, Viktor Milata a, Katarína Koňariková b, Martin Breza c. 2010. Tetrahedron. 66: 8169-8174.

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4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole, 25 g

sc-226757
25 g
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