Date published: 2025-9-13

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4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7)

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Alternative Namen:
4-(Methylmercapto)benzaldehyde
CAS Nummer:
3446-89-7
Molekulargewicht:
152.21
Summenformel:
C8H8OS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-(Methylthio)benzaldehyd, bekannt als 4-MTBA, ist ein aromatisches Aldehyd, das häufig in der Synthese von Arzneimitteln und verschiedenen Verbindungen eingesetzt wird. Dieser vielseitige Stoff dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener pharmazeutischer Produkte, einschließlich bekannter Anti-Krebs-Medikamente wie Paclitaxel und Taxol. Um 4-(Methylthio)benzaldehyd zu erhalten, wird es aus 4-Methylthiobenzolsulfoxid synthetisiert, das durch die Reaktion zwischen 4-Methylthiobenzol und Schwefeltrioxid gewonnen wird. Die Synthese beinhaltet die Reaktion von 4-Methylthiobenzolsulfoxid mit einem Aldehyd wie Formaldehyd unter dem Einfluss eines Säurekatalysators wie Schwefelsäure. Dieser Prozess wird normalerweise bei Temperaturen zwischen 40 und 60°C durchgeführt und ist in der Regel innerhalb von 1-2 Stunden abgeschlossen. 4-(Methylthio)benzaldehyd ist ein wertvoller und vielseitiger Stoff, der in zahlreichen Anwendungen in chemischen Industrien Verwendung findet. Seine Bedeutung als Zwischenprodukt unterstreicht seine Bedeutung in modernen wissenschaftlichen Unternehmungen.


4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7) Literaturhinweise

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  2. Thiazolidin-4-one aus 4-(Methylthio)benzaldehyd und 4-(Methylsulfonyl)benzaldehyd: Synthese, Antiglioma-Aktivität und Zytotoxizität.  |  da Silva, DS., et al. 2016. Eur J Med Chem. 124: 574-582. PMID: 27614406
  3. Quantitative oberflächenverstärkte Raman-Spektroskopie für die kinetische Analyse der Aldol-Kondensation unter Verwendung von Ag-Au-Nanowürfeln mit Kern-Schale.  |  Weatherston, JD., et al. 2016. Analyst. 141: 6051-6060. PMID: 27747320
  4. Ein-Topf-Kaskadensynthese und In-vitro-Bewertung der entzündungshemmenden und antidiabetischen Aktivitäten von S-Methylphenyl-substituierten Acridin-1,8-Dionen.  |  Mallu, L., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 520-526. PMID: 28294548

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4-(Methylthio)benzaldehyde, 10 g

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10 g
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