4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0)
Alternative Namen:
4-(Bromomethyl)anisole
CAS Nummer:
2746-25-0
Molekulargewicht:
201.06
Summenformel:
C8H9BrO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Methoxybenzylbromid dient als wertvoller Stoff in der Untersuchung von Diarylpyrazolen als Inhibitoren der Cyclooxygenase 2. Dieser Stoff findet umfangreiche Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Er wird in der Synthese organischer Verbindungen eingesetzt und dient als wichtiges Reagenz in verschiedenen organischen Reaktionen, einschließlich der Synthese von 4-Chlorbenzylbromid und 4-Iodbenzylbromid.
4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0) Literaturhinweise
- Bewertung von Resveratrol-Derivaten als potenzielle Antioxidantien und Identifizierung eines Reaktionsprodukts von Resveratrol und 2,2-Diphenyl-1-picryhydrazyl-Radikal. | Wang, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3974-7. PMID: 10552752
- Konformationsbedingte Auswirkungen auf die Wirkung von Arzneimitteln. 5. Pharmakologische Eigenschaften von 2-(p-Nitrophenyl)-4-isopropylmorpholin, einem zyklischen Analogon von INPEA. | Del Tacca, M., et al. 1975. J Med Chem. 18: 836-8. PMID: 1174140
- Antineoplastische Mittel. 499. Synthese von Hystatin 2 und verwandten 1H-Benzo[de][1,6]-naphthyridiniumsalzen aus Aaptamin. | Pettit, GR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1775-82. PMID: 15027869
- Elektrophile Alkylierungen in neutralen wässrigen oder alkoholischen Lösungen. | Hofmann, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 5402-5. PMID: 15468080
- Selbsttragende und saubere einstufige kathodische Kopplung von aktivierten Olefinen mit Benzylbromidderivaten in einem Mikroströmungsreaktor. | He, P., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4146-9. PMID: 16718714
- Verbesserte chemische Synthesen von 5,6-Dihydro-5-fluorouracil. | LaFrate, AL. and Katzenellenbogen, JA. 2007. J Org Chem. 72: 8573-6. PMID: 17900141
- Eine skalierbare Synthese des IP7-Isomers, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P5. | Zhang, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1551-4. PMID: 19253999
- Bildung von Kohlenstoff-Silizium-Bindungen bei der Synthese von Benzylsilanen. | Visco, MD., et al. 2016. Org Lett. 18: 2883-5. PMID: 27255675
- Die Methode des stabilisierten Kationenpools: Metall- und oxidationsmittelfreie benzylische C-H/Aromatische C-H-Kreuzkupplung. | Hayashi, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8400-3. PMID: 27341676
- Herstellung und Anwendung von 4-Methoxybenzyl Estern in der organischen Synthese. | Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
- Design, herbizide Aktivität und QSAR-Analyse von Cycloalka[d]chinazolin-2,4-dion-Benzoxazinonen als Protoporphyrinogen IX Oxidase-Inhibitoren. | Wang, DW., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 9254-9264. PMID: 31356740
- Homologisierung von elektronenreichen Benzylbromid-Derivaten durch Diazo-C-C-Bindungs-Insertion. | Modak, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 86-92. PMID: 34898193
- Tumor-Inhibitoren. XI. Nachweis der Struktur von Aristolochiasäure-C durch Totalsynthese ihres Methylesters Methylether. | Kupchan, SM., et al. 1965. J Org Chem. 30: 3935-7. PMID: 5846162
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Methoxybenzyl bromide, 1 g | sc-475626 | 1 g | $139.00 |