Molekülstruktur von 4-Methoxy-1-naphthol, CAS-Nummer: 84-85-5
4-Methoxy-1-naphthol (CAS 84-85-5)
Produktreferenzen ansehen (1)
Alternative Namen:
1-Hydroxy-4-methoxynaphthalene
Anwendungen:
4-Methoxy-1-naphthol kann für die Synthese von 3-(4-Hydroxy-1-naphthoxy)milchsäure verwendet werden.
CAS Nummer:
84-85-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
174.20
Summenformel:
C11H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Methoxy-1-Naphthol ist ein kristallines Pulver, das von einem hellen Weiß bis hin zu einem Rosa in der Farbe reicht und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich ist, aber nicht in Wasser. Es hat vielfältige Anwendungen in der wissenschaftlichen Erforschung, dient als Substrat in enzymatischen Tests, als Reaktant in der Synthese organischer Verbindungen und als Marker in Titrationsprozessen. Darüber hinaus wird diese Verbindung in der Herstellung verschiedener Farbstoffe und Pigmente verwendet. 4-Methoxy-1-Naphthol kann in der Synthese von 3-(4-Hydroxy-1-Naphthoxy)lactic Acid verwendet werden. Spektrophotometrisches Substrat für Peroxidase.
4-Methoxy-1-naphthol (CAS 84-85-5) Literaturhinweise
- 4-Methoxy-1-naphthol: durch O-H..O-Wasserstoffbindungen und pi-pi-Stapelwechselwirkungen gebildete Ketten. | Marciniak, B. and Rozycka-Sokolowska, E. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o630-4. PMID: 19966447
- Neue antibakterielle Wirkstoffe, die spezifisch auf den wichtigen Reaktionsregulator WalR abzielen. | Gotoh, Y., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 127-34. PMID: 20111065
- Die neuartige antibakterielle Verbindung Walrycin A induziert die menschliche PXR-Transkriptionsaktivität. | Berthier, A., et al. 2012. Toxicol Sci. 127: 225-35. PMID: 22314385
- Die erste strukturelle und spektroskopische Charakterisierung einer ringgeöffneten Form eines 2H-Naphtho[1,2-b]pyrans: ein neues Photomerocyanin. | Aiken, S., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 7900-3. PMID: 24912979
- Sintesi e identificazione dell'acido 3-(4-idrossi-1-naftossico) lattico come metabolita del propranololo nel ratto, nell'uomo e nella frazione supernatante del fegato di ratto a 9000 g. | Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
- Oxidative Kopplung von 1-Naphtholen über Edel- und Unedelmetallkatalysatoren. | Maphoru, MV., et al. 2014. Chempluschem. 79: 99-106. PMID: 31986771
- Nachhaltiger Ansatz für Peroxygenase-katalysierte Oxidationsreaktionen unter Verwendung von Wasserstoffperoxid aus gebrauchtem Kaffeesatz und Teeblattresten. | Kawana, H., et al. 2022. ACS Omega. 7: 20259-20266. PMID: 35721909
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Methoxy-1-naphthol, 5 g | sc-232807 | 5 g | $77.00 |