Molekülstruktur von 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester, CAS-Nummer: 128376-64-7
4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester (CAS 128376-64-7)
Alternative Namen:
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
Anwendungen:
4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester ist eine Borsäurebenzaldehydverbindung für die Proteomforschung
CAS Nummer:
128376-64-7
Molekulargewicht:
232.08
Summenformel:
C13H17BO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Formylbenzolboronsäurepinacol-Ester ist eine Boronsäure-Benzaldehyd-Verbindung für die Proteomik-Forschung. Sie kann in Kupplungsreaktionen verwendet werden. Sie ist in der Lage, mit verschiedenen Halogeniden und Metalloberflächen zu reagieren. Die Reaktivität des 4-Formylphenylboronsäurepinacol-Zyklus-Esters, die durch ein Oxidationsadditions-Reaktionsmechanismus verursacht wird, ist auf die Boronsäuren zurückzuführen.
4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester (CAS 128376-64-7) Literaturhinweise
- Rational konzipiertes Polymerkonjugat zur tumorspezifischen Verstärkung von oxidativem Stress und zur Stärkung der Antitumorimmunität. | Ma, S., et al. 2020. Nano Lett. 20: 2514-2521. PMID: 32109068
- Einfache Synthese von H2O2-spaltbaren Poly(ester-amiden) durch Passerini-Mehrkomponentenpolymerisation. | Cui, Y., et al. 2017. ACS Macro Lett. 6: 11-15. PMID: 35632872
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester, 1 g | sc-256758 | 1 g | $31.00 |