Date published: 2025-9-8

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4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0)

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Alternative Namen:
P-FLUOROBENZOYL CHLORIDE
CAS Nummer:
403-43-0
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
158.56
Summenformel:
C7H4ClFO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Fluorbenzoylchlorid dient als Acylierungsmittel in der organischen Synthese. Sein Wirkmechanismus besteht in der Reaktion mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Thiolen zur Bildung von Amiden, Estern bzw. Thioestern. 4-Fluorbenzoylchlorid wird verwendet, um die 4-Fluorbenzoylgruppe in verschiedene organische Moleküle einzuführen, wodurch deren chemische und physikalische Eigenschaften verändert werden können. In der Forschung und Entwicklung dient 4-Fluorbenzoylchlorid als vielseitiger Baustein für die Synthese von Agrochemikalien und Materialien. Sein Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung der Carbonylgruppe, die die Bildung neuer chemischer Bindungen mit nukleophilen Substraten ermöglicht. Die funktionelle Rolle von 4-Fluorbenzoylchlorid besteht darin, dass es die Schaffung verschiedener molekularer Strukturen ermöglicht und so zum Fortschritt der Chemie- und Materialwissenschaften beiträgt.


4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0) Literaturhinweise

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  6. Nutzung von Metaboliten-Identifizierungs- und Strukturdaten als Leitfaden für die Entwicklung von IDO1-Inhibitoren in niedriger Dosierung.  |  Hopkins, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1435-1440. PMID: 34531952
  7. Cyano- und ketonhaltige Selenoester als Multi-Target-Wirkstoffe gegen resistente Krebsarten.  |  Szemerédi, N., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34572790
  8. Die Verkapselung von Cynara Cardunculus Lactonen des Guajak-Typs in vollständig organischen Nanoröhrchen verbessert ihre phytotoxischen Eigenschaften.  |  Mejías, FJR., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 3644-3653. PMID: 35289164
  9. Verbesserter elektrochemischer Sensor für die elektrokatalytische Glukoseanalyse in Orangensäften und Milch durch die Integration von elektronenziehenden Substituenten auf der Graphen/Glaskohlenstoff-Elektrode.  |  Zainul, R., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 5029036. PMID: 35463191
  10. Cyren: Ein grünes Lösungsmittel für die Synthese von bioaktiven Molekülen und funktionellen Biomaterialien.  |  Citarella, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555601
  11. Entwurf, Synthese und toxikologische Aktivitäten von neuartigen Insektenwachstumsregulatoren als insektizide Wirkstoffe gegen Spodoptera littoralis (Boisd.).  |  Abdelhamid, AA., et al. 2023. ACS Omega. 8: 709-717. PMID: 36643456
  12. Von Dipeptiden abgeleitete Alkine als potente und selektive irreversible Inhibitoren von Cystein-Cathepsinen.  |  Behring, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3818-3851. PMID: 36867428
  13. Entwurf, Synthese, molekulares Docking und biologische Bewertung von neuen Carbazolderivaten als Antikrebs- und Antioxidationsmittel.  |  Çapan, İ., et al. 2023. BMC Chem. 17: 60. PMID: 37328860

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