4-Amino-2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic Acid (CAS 263155-12-0)

4-Amino-2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid ist ein chemisch einzigartiges Zuckerderivat, das durch seine komplexe Struktur mit einer Aminogruppe und mehreren Ringschlüssen auffällt. Diese Verbindung ist vor allem im Bereich der Kohlenhydratchemie und der synthetischen Biologie von Bedeutung, wo sie als Modell für die Untersuchung neuartiger Glykokonjugatsynthesen und enzymkatalysierter Umwandlungen von Zuckern dient. Durch den Einbau von Amino- und Enosäurefunktionen kann dieses Molekül an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Reaktivität und Interaktion von Kohlenhydraten mit anderen Biomolekülen macht. Seine Struktur gibt Aufschluss über die stereoelektronischen Auswirkungen von Zuckeranaloga auf biochemische Prozesse, was für die Entwicklung synthetischer Wege, die biologische Systeme nachahmen oder stören, von entscheidender Bedeutung ist. In der Forschung wurde diese Verbindung verwendet, um die Wirkungsmechanismen verschiedener Enzyme zu untersuchen, darunter Glykosyltransferasen und Aminotransferasen, die für das Verständnis der Biosynthese und des Abbaus komplexer Kohlenhydrate entscheidend sind. Darüber hinaus ist 4-Amino-2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften ein hervorragender Kandidat für die Entwicklung neuer Methoden für die Synthese biologisch aktiver Kohlenhydrate. Diese Studien tragen zu grundlegenden Erkenntnissen in der Chemie und Molekularbiologie bei und erweitern unser Verständnis der komplizierten Verhaltensweisen von Zuckermolekülen.