Date published: 2025-9-9

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0)

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Alternative Namen:
N-[4-(Sulfooxy)phenyl]acetamide Monopotassium Salt; 4-Hydroxyacetanilide Sulfate Potassium Salt; PCM-S Potassium Salt
Anwendungen:
4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt ist ein Metabolit von Acetaminophen
CAS Nummer:
32113-41-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
269.32
Summenformel:
C8H8KNO5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Acetaminophen Sulfat Kaliumsalz ist eine Verbindung, die in der analytischen Chemie für ihre Rolle als Referenzstandard bei der Quantifizierung von Sulfat-Konjugaten in verschiedenen biologischen und Umweltproben verwendet wird. Es ist ein wesentlicher Bestandteil bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, wie der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), die für das Verständnis von Sulfat-Konjugationswegen in metabolischen Studien unerlässlich sind. Diese Salzform wird speziell wegen ihrer erhöhten Löslichkeit in wässrigen Lösungen ausgewählt, was ihre Verwendung in Laborversuchen verbessert. In der biochemischen Forschung wird sie verwendet, um die Mechanismen der Sulfonierung, eine Phase-II-Stoffwechselreaktion, und ihren Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und den Stoffwechsel kleiner organischen Moleküle zu untersuchen. Darüber hinaus wird die Kaliumsalzvariante von 4-Acetaminophen Sulfat in Studien zum Umweltverhalten sulfatierter Verbindungen angewendet, da sie als Modell dient, um zu verstehen, wie ähnliche Strukturen sich in natürlichen Wassersystemen verhalten.


4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0) Literaturhinweise

  1. Hemmstoffe der Kohlensäureanhydrase. Hemmung der zytosolischen Isoenzyme I und II und des transmembranen, tumorassoziierten Isoenzyms IX mit Sulfamaten einschließlich EMATE, die auch als Steroidsulfatase-Hemmer wirken.  |  Winum, JY., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2197-204. PMID: 12747791
  2. Infrarot-Untersuchungen an Sulfatestern. III. O-Sulfatester der Alkohole, Aminoalkohole und hydroxylierten Aminosäuren.  |  LLOYD, AG., et al. 1961. Biochim Biophys Acta. 52: 413-9. PMID: 14466045
  3. Steroid-Sulfatase-Hemmer für die Brustkrebstherapie.  |  Purohit, A., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 423-32. PMID: 14623540
  4. Gleichzeitige Quantifizierung von Acetaminophen und strukturell verwandten Verbindungen in Humanserum und -plasma.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  5. Magnetkügelchen als Extraktionsmedium für die gleichzeitige Quantifizierung von Acetaminophen und strukturell verwandten Verbindungen in Humanserum.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  6. Zeitlicher Verlauf von Acetaminophen-Protein-Addukten und Acetaminophen-Metaboliten im Blutkreislauf von Überdosis-Patienten und in HepaRG-Zellen.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  7. Gleichzeitige Quantifizierung von Paracetamol und fünf Paracetamol-Metaboliten in menschlichem Plasma und Urin durch Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie: Validierung der Methode und Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie an Neugeborenen.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  8. Metabolismus von AM404 aus Acetaminophen bei humantherapeutischen Dosen im Rattenhirn.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  9. Der Einfluss der proximalen Roux-en-Y-Magenbypass-Operation auf die Acetaminophen-Absorption und den Metabolismus.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

sc-209906
10 mg
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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

sc-209906-CW
10 mg
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