Date published: 2025-9-7

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4-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]aniline (CAS 262368-64-9)

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CAS Nummer:
262368-64-9
Molekulargewicht:
204.31
Summenformel:
C13H20N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-[(4-Methylpiperidin-1-yl)methyl]anilin ist eine Verbindung, die in der Entwicklung als chemisches Zwischenprodukt dient. Sie dient als Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere für die Herstellung von Agrochemikalien und Spezialchemikalien. Die Wirkungsweise der Verbindung beruht auf ihrer Fähigkeit, an organischen Reaktionen wie der nukleophilen Substitution und der reduktiven Aminierung teilzunehmen, was zur Bildung komplexer Molekularstrukturen führt. Dies ermöglicht die Modifizierung und Diversifizierung chemischer Bibliotheken und damit die Erforschung neuer chemischer Einheiten mit potenziellen biologischen Aktivitäten. 4-[(4-Methylpiperidin-1-yl)methyl]anilin kann als Vorläufer bei der Herstellung neuartiger Materialien und der Untersuchung von Struktur-Wirkungsbeziehungen dienen. Seine Rolle bei der Entwicklung verschiedener chemischer Stoffe macht es zu einem vielseitig einsetzbaren Bestandteil der Chemie.


4-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]aniline (CAS 262368-64-9) Literaturhinweise

  1. Design, Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von neuartigen Benzothiazol-Derivaten mit ortho-Hydroxy-N-Carbamoylhydrazon-Anteil als potente Antitumormittel.  |  Ma, J., et al. 2014. Eur J Med Chem. 86: 257-69. PMID: 25171780
  2. Synthese und biologische Bewertung von Benzothiazol-Derivaten mit dem ortho-Hydroxy-N-Acylhydrazon-Teil als wirksame Antitumormittel.  |  Ma, J., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 936-49. PMID: 25230149
  3. Entwurf, Synthese, biologische Bewertung und vorläufige Untersuchung des Mechanismus neuartiger Benzothiazol-Derivate mit Indol-Anteil als wirksame Antitumormittel.  |  Ma, J., et al. 2015. Eur J Med Chem. 96: 173-86. PMID: 25874341

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