3PGDH Antikörper (6B2): sc-100317
- 3PGDH Antikörper (6B2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 17 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes 3PGDH aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von 3PGDH aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom 3PGDH (6B2): sc-100317 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für 3PGDH Antikörper (6B2) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit 3PGDH Antikörper (6B2) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der 3PGDH-Antikörper (6B2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der 3PGDH menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der 3PGDH (6B2)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. 3PGDH, das aus 544 Aminosäuren besteht, spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel und in der Funktion des zentralen Nervensystems, insbesondere bei der L-Serin- und Glycinsynthese, die wesentliche trophische Faktoren sind, die von Gliazellen bereitgestellt werden, um das Überleben und die Entwicklung zentraler Neuronen zu unterstützen. 3PGDH wird in zwei verschiedenen mRNA-Transkripten exprimiert: einer dominanten 2,1-kb-mRNA, die in Prostata, Hoden, Eierstöcken, Gehirn, Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse stark exprimiert wird, und einer 710-bp-mRNA, die in Herz- und Skelettmuskulatur stark exprimiert wird. Die Regulation von 3PGDH auf Transkriptionsebene wird durch Gewebespezifität und den zellulären Proliferationsstatus beeinflusst, was die Bedeutung in verschiedenen physiologischen Kontexten unterstreicht. Ein Mangel an 3PGDH kann zu einem behandelbaren angeborenen Fehler führen, der die L-Serin-Biosynthese beeinträchtigt und schwerwiegende neurologische Folgen wie angeborene Mikrozephalie, psychomotorische Retardierung und Krampfanfälle nach sich zieht, was die Bedeutung sowohl für die Entwicklungsbiologie als auch für potenzielle therapeutische Interventionen unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
3PGDH Antikörper (6B2) Literaturhinweise:
- Nukleotidsequenz und differentielle Expression des menschlichen 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Gens. | Cho, HM., et al. 2000. Gene. 245: 193-201. PMID: 10713460
- L-Serin und Glycin dienen als wichtige, von Astroglia abgeleitete trophische Faktoren für Purkinje-Neuronen im Kleinhirn. | Furuya, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 11528-33. PMID: 11016963
- 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel bei einem Patienten mit West-Syndrom. | Pineda, M., et al. 2000. Dev Med Child Neurol. 42: 629-33. PMID: 11034457
- Molekulare Charakterisierung des 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangels - eine neurometabolische Störung, die mit einer reduzierten L-Serin-Biosynthese einhergeht. | Klomp, LW., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 1389-99. PMID: 11055895
- [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase (3PGDH) Expression in Stützzellen des peripheren Nervensystems der Ratte und ihre Hochregulierung nach Nervenverletzungen]. | Yamashita, N. 2002. Hokkaido Igaku Zasshi. 77: 379-87. PMID: 12187834
- Selektive Expression des L-Serin-synthetischen Enzyms 3PGDH in Schwann-Zellen, perineuronalen Glia und endoneuralen Fibroblasten entlang des Ischiasnervs der Ratte und seine Hochregulierung nach einer Quetschverletzung. | Yamashita, N., et al. 2003. Arch Histol Cytol. 66: 429-36. PMID: 15018145
- Kristallstrukturen von Typ IIIH NAD-abhängiger D-3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase aus zwei Thermophilen. | Kumar, SM., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 451: 126-30. PMID: 25065739
- Strukturelle Einblicke in die enzymatische Aktivität und potenzielle Substrat-Promiskuität der menschlichen 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH). | Unterlass, JE., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104478-104491. PMID: 29262655
- 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase: ein potenzielles Ziel für die Krebsbehandlung. | Li, M., et al. 2021. Cell Oncol (Dordr). 44: 541-556. PMID: 33735398
- Biochemische und biophysikalische Charakterisierung der rekombinanten menschlichen 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase. | Murtas, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33921788
- Identifizierung neuartiger natürlicher Inhibitoren der menschlichen 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH) für die Krebsbehandlung. | Sadiqa, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144843
- Günstige Auswirkungen von L-Serin und Glycin bei der Behandlung von Krampfanfällen bei 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel. | de Koning, TJ., et al. 1998. Ann Neurol. 44: 261-5. PMID: 9708551
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3PGDH Antikörper (6B2) | sc-100317 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
3PGDH (6B2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537270 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
3PGDH (6B2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534500 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
3PGDH (6B2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545120 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |