Date published: 2025-9-9

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3-Heptenoic Acid (CAS 29901-85-7)

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CAS Nummer:
29901-85-7
Molekulargewicht:
128.17
Summenformel:
C7H12O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Heptensäure, eine ungesättigte Fettsäure mit einer Sieben-Kohlenstoff-Kette und einer Doppelbindung an der dritten Kohlenstoffposition, ist Gegenstand wissenschaftlicher Forschung, insbesondere in den Bereichen Chemie und Biochemie. Die Forschung hat sich mit ihrer Rolle als Vorläufer in der organischen Synthese befasst, wo sie als wertvoller Baustein für die Herstellung verschiedener Verbindungen dient. Insbesondere wurde 3-Heptensäure für die Synthese komplexer Moleküle verwendet, darunter pharmazeutische Zwischenprodukte, Duft- und Aromastoffe. Aufgrund ihrer chemischen Struktur und Reaktivität eignet sie sich für verschiedene Synthesewege und ermöglicht die Herstellung neuartiger Verbindungen mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionalitäten. Darüber hinaus haben Studien sein Potenzial als erneuerbare Plattformchemikalie in Initiativen der grünen Chemie untersucht und seine Nachhaltigkeit und umweltfreundlichen Eigenschaften hervorgehoben. Darüber hinaus haben Forscher die enzymatische und mikrobielle Umwandlung von 3-Heptensäure zur Gewinnung wertvoller Derivate untersucht, was ihre Vielseitigkeit als Substrat in biokatalytischen Prozessen verdeutlicht. Insgesamt bietet 3-Heptensäure ein erhebliches Potenzial für Forschungsanwendungen in den Bereichen organische Synthese, grüne Chemie und Biokatalyse und trägt damit zu Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen bei.


3-Heptenoic Acid (CAS 29901-85-7) Literaturhinweise

  1. Kolorimetrische Erfassung flüchtiger organischer Verbindungen, die aus erhitzten Speiseölen entstehen.  |  Duffy, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7394-7401. PMID: 33778252
  2. Untersuchung des flüchtigen Profils der roten Jujube mit Hilfe von GC-IMS, multivariater Datenanalyse und deskriptiver sensorischer Analyse.  |  Qiao, Y., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35159572
  3. Identifizierung neuer geruchsintensiver Verbindungen in Wäsche  |  Takeuchi, K., Hasegawa, Y., Ishida, H., & Kashiwagi, M. 2012. Flavour and fragrance journal. 27(1): 89-94.
  4. Flash-Pyrolyse von an der Katalysatoroberfläche adsorbierten Modellverbindungen: Eine Methode zum Screening von Katalysatoren für das Cracken von Fettmolekülen  |  Fréty, R., Pacheco, J. G., Santos, M. R., Padilha, J. F., Azevedo, A. F., Brandão, S. T., & Pontes, L. A. 2014. Journal of analytical and applied pyrolysis. 109: 56-64.
  5. Die Anreicherung von Ajmalicin und Vinblastin in Zellkulturen wird durch endophytische Pilze von Catharanthus roseus cv. Icy Pink gefördert.  |  Hemmati, N., Azizi, M., Spina, R., Dupire, F., Arouei, H., Saeedi, M., & Laurain-Mattar, D. 2020. Industrial Crops and Products. 158: 112776.

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3-Heptenoic Acid, 5 ml

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