Date published: 2025-9-9

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3-Formylchromone (CAS 17422-74-1)

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Alternative Namen:
4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
CAS Nummer:
17422-74-1
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
174.15
Summenformel:
C10H6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Formylchromon (C3CA) ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die in verschiedenen Pflanzenarten gefunden werden kann. Diese besondere Molekül gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als Chromone bekannt sind und ein Chromon-Ringsystem enthalten. Aufgrund seiner vielfältigen potenziellen Anwendungen war C3CA Gegenstand beträchtlichen wissenschaftlichen Interesses, was zu zahlreichen Studien geführt hat, die verschiedene Aspekte seiner Eigenschaften erforschen. Zu den wichtigsten Interessengebieten gehören die potenziellen Anwendungen von 3-Formylchromon in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsfeldern. In Bezug auf seinen Wirkmechanismus haben Forscher festgestellt, dass C3CA effektiv freie Radikale abfängt. C3CA wurde beschrieben, die Aktivität verschiedener Proteine zu modulieren, die an Zellproliferation und Apoptose beteiligt sind. 3-Formylchromon verspricht als vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen einiges. Seine vielfältigen Eigenschaften und Wirkmechanismen machen es zu einem faszinierenden Thema für anhaltende Forschung.


3-Formylchromone (CAS 17422-74-1) Literaturhinweise

  1. Reaktionen von 3-Formylchromon mit aktiven Methylen- und Methylverbindungen und einige Folgereaktionen der entstehenden Kondensationsprodukte.  |  Gasparová, R. and Lácová, M. 2005. Molecules. 10: 937-60. PMID: 18007363
  2. Biologische Aktivität von 3-Formylchromonen und verwandten Verbindungen.  |  Kawase, M., et al. 2007. In Vivo. 21: 829-34. PMID: 18019419
  3. Synthese von Chinolinen aus 3-Formylchromon.  |  Plaskon, AS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6010-3. PMID: 18593188
  4. Beziehung zwischen Struktur und antioxidativen Eigenschaften einiger 3-Formylchromon-Derivate.  |  Sersen, F., et al. 2008. Med Chem. 4: 355-7. PMID: 18673147
  5. Schiffsbasen von 3-Formylchromon als Thymidinphosphorylase-Inhibitoren.  |  Khan, KM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2983-8. PMID: 19329330
  6. 3-Formylchromone: potenzielle entzündungshemmende Wirkstoffe.  |  Khan, KM., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4058-64. PMID: 20576329
  7. Il 3-formilcromone interagisce con la cisteina 38 della proteina p65 e con la cisteina 179 della chinasi IκBα, determinando la down-regulation dei prodotti genici regolati dal fattore nucleareκB (NF-κB) e la sensibilizzazione delle cellule tumorali.  |  Yadav, VR., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 245-256. PMID: 22065587
  8. Formylchromon hat eine gesundheitsfördernde Wirkung gegen die durch Nitrosodiethylamin vermittelte frühe Leberzellkarzinogenese bei Ratten.  |  Ilamathi, M., et al. 2014. Chem Biol Interact. 219: 175-83. PMID: 24954034
  9. 3-Formylchromon hemmt die Proliferation und induziert die Apoptose von Zellen des Multiplen Myeloms, indem es die STAT3-Signalübertragung durch die Induktion von PIAS3 aufhebt.  |  Ko, JH., et al. 2016. Immunopharmacol Immunotoxicol. 38: 334-43. PMID: 27324722
  10. Il 3-formilcromone interagisce con la cisteina 38 della proteina p65 e con la cisteina 179 della chinasi IκBα, determinando la down-regulation dei prodotti genici regolati dal fattore nucleareκB (NF-κB) e la sensibilizzazione delle cellule tumorali.  |  Yadav, VR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 16926. PMID: 27496967
  11. Idrazoni sulfoniliche derivate dal 3-formilcromone come inibitori non selettivi delle MAO-A e MAO-B: sintesi, modellazione molecolare e valutazione ADME in-silico.  |  Abid, SMA., et al. 2017. Bioorg Chem. 75: 291-302. PMID: 29065322
  12. Synthese, spektroskopische Analyse und Bewertung der biologischen Aktivität von neuen Hydrazin- und Hydrazid-Derivaten von 3-Formylchromon.  |  Słomiak, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30126150
  13. Ein-Topf-Ansatz und metallfreier Zugang zu 3-(2-Hydroxybenzoyl)-1-aza-anthrachinonen.  |  Yuan, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31434258
  14. Synthese von heterozyklischen Analoga von Isoflavon und Homoisoflavon auf Basis von 3-Formylchromon.  |  Shatokhin, SS., et al. 2021. Russ Chem Bull. 70: 1011-1045. PMID: 34305378
  15. Complessi binari e ternari di NiII e CoII di 3-formilcromone: caratterizzazione spettroscopica, attività antimicrobica, studi di docking e modellazione.  |  Nabil, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29939-29958. PMID: 36321099

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3-Formylchromone, 5 g

sc-254484
5 g
$34.00