Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Carene (CAS 13466-78-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
Anwendungen:
3-Carene ist ein bicyclischer Monoterpen-Terpentin-Bestandteil
CAS Nummer:
13466-78-9
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
136.23
Summenformel:
C10H16
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Carene besitzt eine bicyclische Monoterpenstruktur und ist häufig als Bestandteil von Terpentin zu finden. Als natürlicher Bestandteil in zahlreichen ätherischen Ölen hat 3-Carene eine große Bedeutung in verschiedenen Industrien wie Lebensmittel und Kosmetik. Es zeigt eine beeindruckende Reihe von biologischen Aktivitäten, einschließlich antibakterieller, antifungaler und antiviraler Eigenschaften sowie vorteilhafter Wirkungen. Obwohl die genaue Wirkungsweise teilweise noch unklar ist, spekulieren Forscher, dass sie mehrere Wege beinhaltet. So wurde beispielsweise festgestellt, dass 3-Carene die Aktivität bestimmter Enzyme, die für die Zellsignalisierung verantwortlich sind, wie Cyclooxygenase-2 (COX-2) und 5-Lipoxygenase (5-LOX), hemmt. Darüber hinaus kann es den nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)-Pfad aktivieren, ein wichtiger Regulator von Antioxidans-Enzymen. 3-Carens bemerkenswerte Eigenschaften und seine möglichen Anwendungen in verschiedenen Industrien machen es zu einem faszinierenden Forschungsgegenstand, der den Weg für ein tieferes Verständnis seiner Eigenschaften ebnet.


3-Carene (CAS 13466-78-9) Literaturhinweise

  1. Isolierung und funktionelle Charakterisierung einer auf Methyljasmonat reagierenden 3-Caren-Synthase aus Lavandula x intermedia.  |  Adal, AM., et al. 2017. Plant Mol Biol. 93: 641-657. PMID: 28258552
  2. Ozonolyse von 3-Caren in der Atmosphäre. Mechanismus der Bildung von Hydroxylradikalen und sekundären Ozoniden.  |  Wang, L., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 8081-8091. PMID: 30932098
  3. Antimikrobielle Aktivität und vorgeschlagener Wirkmechanismus von 3-Caren gegen Brochothrix thermosphacta und Pseudomonas fluorescens.  |  Shu, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31489899
  4. 3-Caren, ein Phytonzid aus der Kiefer, hat eine schlaffördernde Wirkung, indem es auf die GABAA-Benzodiazepin-Rezeptoren abzielt.  |  Woo, J., et al. 2019. Exp Neurobiol. 28: 593-601. PMID: 31698551
  5. CcOBP2 spielt eine entscheidende Rolle bei der olfaktorischen Reaktion der parasitären Wespe Chouioia cunea auf 3 Karen.  |  Pan, L., et al. 2020. Insect Biochem Mol Biol. 117: 103286. PMID: 31760134
  6. Metabolomics-Studie zur Aufdeckung der durch 3-Caren induzierten Hemmung und metabolischen Dysregulation in Pseudomonas fluorescens.  |  Shu, H., et al. 2020. Food Chem. 329: 127220. PMID: 32516715
  7. Bewertung der insektiziden Wirkung von α-Pinen und 3-Caren auf Sitophilus zeamais Motschulsky (Coleoptera: Curculionidae).  |  Langsi, JD., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32824401
  8. Die Rolle von 3-Caren bei der Wirtssuche und Besiedlung durch Dendroctonus pseudotsugae (Coleoptera: Curculionidae).  |  Ross, DW., et al. 2022. Environ Entomol. 51: 190-195. PMID: 34698824
  9. Antibakterieller Mechanismus von 3-Caren gegen das fleischverderbende Bakterium Pseudomonas lundensis und seine Anwendung in Schweinefleisch bei Kühllagerung.  |  Tang, Z., et al. 2021. Foods. 11: PMID: 35010218
  10. Synthese von 3-Caren-abgeleiteten Nanocellulose/1,3,4-Thiadiazol-Amid-Komplexen mit antifungaler Aktivität für den Pflanzenschutz.  |  Zou, R., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3277-3286. PMID: 35484724
  11. Entschlüsselung des antibakteriellen Mechanismus von 3-Caren gegen Pseudomonas fragi durch integrierte Proteomics- und Metabolomics-Analysen und seine Anwendung in Schweinefleisch.  |  Tang, Z., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 379: 109846. PMID: 35908494
  12. Synthese, antimykotische Aktivität und molekulare Docking-Studie von neuartigen 3-Caren-abgeleiteten 4-substituierten Phenyl-1,2,4-Triazolinthionen mit gem-Dimethylcyclopropan-Anteil.  |  Li, B., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200726. PMID: 36121765
  13. Auswirkungen von niedrigen Konzentrationen von 3-Caren auf Alveolarmakrophagen in vitro.  |  Johansson, A. and Lundborg, M. 1997. Toxicology. 120: 99-104. PMID: 9184196

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Carene, 25 ml

sc-225996
25 ml
$29.00