Molekülstruktur von 3,4-Diethylpyrrole, CAS-Nummer: 16200-52-5
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5)
Alternative Namen:
3,4-diethyl-1H-pyrrole
Anwendungen:
3,4-Diethylpyrrole ist ein synthetischer Ausgangsstoff
CAS Nummer:
16200-52-5
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
123.20
Summenformel:
C8H13N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,4-Diethylpyrrol wurde in einer Studie als Massen-Elektrolyse-Ausgangsmaterial für die Herstellung von Cyclo[7]pyrrol und Cyclo[8]pyrrol verwendet. In weiteren Synthesestudien wurde 3,4-Diethylpyrrol bei der Bortrifluorid-katalysierten Rothemund-Kondensation verwendet.
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5) Literaturhinweise
- Kontrahierte und expandierte meso-Alkinyl-Porphyrinoide: von Triphyrin zu Hexaphyrin. | Krivokapic, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1089-96. PMID: 12558439
- Kontrolle der Konformationen und physikalischen Eigenschaften von meso-Tetrakis(phenylethynyl)porphyrinen durch Ringfusion: Synthese, Eigenschaften und strukturelle Charakterisierungen. | Shen, Z., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3442-7. PMID: 15565235
- Mikrowellen-unterstützte Piloty-Robinson-Synthese von 3,4-disubstituierten Pyrrolen. | Milgram, BC., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3941-4. PMID: 17432915
- Hydrosulfid (HS-) Koordination in Eisenporphyrinaten. | Pavlik, JW., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1017-26. PMID: 20038134
- Elektrochemische Synthesen von Cyclo[n]pyrrol. | Buda, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 6810-9. PMID: 20440724
- Die Analogie des Uhrmachers von Paley und die präbiotische synthetische Chemie in oberflächenaktiven Verbindungen. Formaldehydabsorption durch Pyrrole, die zu Porphyrinen führen, als Fallstudie. | Alexy, EJ., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10025-31. PMID: 26291175
- Hexaethylsubporphyrine: β-Alkylanaloga in der Subporphyrinfamilie. | Chandra, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19966-73. PMID: 26524153
- Auf Myelin ausgerichtetes, multimodales Bildgebungsmittel auf Texaphyrin-Basis für die Magnetresonanz- und optische Bildgebung. | Vithanarachchi, SM., et al. 2016. Contrast Media Mol Imaging. 11: 492-505. PMID: 27596704
- Synthese, Strukturen und Eigenschaften eines kernerweiterten Azacoren-Analogons: Ein verdrilltes π-System mit zwei N-dotierten Heptagonen. | Oki, K., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10430-10434. PMID: 30068084
- Synthese und Eigenschaften von NitroHPHAC: Das erste Beispiel einer Substitutionsreaktion an HPHAC. | Sasaki, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32471200
- Neue Fortschritte bei heterozyklischen Nanographenen und anderen polyzyklischen heteroaromatischen Verbindungen. | Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
- Optimierung und Verstärkung der peroxidaseähnlichen Aktivität von Hemin in wässrigen Lösungen von Natriumdodecylsulfat. | Cvjetan, N., et al. 2023. ACS Omega. 8: 42878-42899. PMID: 38024761
- Hochgradig verdrehtes, starres, stickstoffreiches Nanographen mit vier Heptagonen. | Suleymanov, AA., et al. 2024. Org Lett. 26: 5227-5231. PMID: 38536955
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3,4-Diethylpyrrole, 1 g | sc-261148 | 1 g | $368.00 | |||
3,4-Diethylpyrrole, 5 g | sc-261148A | 5 g | $1470.00 |