2′-Deoxy-5′-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3′-CE phosphoramidite (CAS 93183-15-4)

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit ist ein Nukleosidanalog, der weitläufig in der Synthese von DNA- und RNA-Molekülen verwendet wird. Dieser modifizierte Nukleosid besteht aus einem Deoxyribose-Zucker, einer Guanin-Basis und einer Phosphoramidit-Verknüpfungsgruppe. Die ausgeprägten Eigenschaften von 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit resultieren aus seiner Phosphoramidit-Verknüpfungsgruppe, die seine vielseitigen Anwendungen ermöglicht. In der wissenschaftlichen Forschung findet 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit breite Anwendung in verschiedenen Bereichen. Es dient als Baustein für die Erstellung von DNA- und RNA-Molekülen und erleichtert Vorhaben wie Klonierung und Expressionsstudien von Genen. Darüber hinaus ermöglicht es die Entwicklung modifizierter Nukleotide für Anwendungen in Antisense-Oligonukleotiden und verschiedene therapeutische Verwendungen. Außerdem ermöglicht 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit die Erzeugung von Nukleotiden mit modifizierten Basen, einschließlich 2'-Deoxyinosin, ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Struktur und Funktion von DNA und RNA. Die Wirkungsweise von 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit beinhaltet die Bildung einer kovalenten Bindung zwischen der 5'-Hydroxylgruppe des 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosin 3'-CE Phosphoramidit-Basis und der 5'-Dimethoxytrityl (DMT)-Gruppe. Diese Bindung wird durch die Anwesenheit der Phosphoramidit-Verknüpfungsgruppe weiter stabilisiert. Die resultierende Bindung zeigt eine bemerkenswerte Stärke und Stabilität, wodurch die Integrität des Nukleotids während des Syntheseprozesses gewährleistet wird.