Molekülstruktur von 21(S)-Hydroxy Montelukast, CAS-Nummer: 184763-29-9
21(S)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-29-9)
Alternative Namen:
[R-[R*,S*-(E)]]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxy-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic Acid; Montelukast M5a
Anwendungen:
21(S)-Hydroxy Montelukast ist ein Montelukast-Metabolit
CAS Nummer:
184763-29-9
Molekulargewicht:
602.18
Summenformel:
C35H36ClNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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21(S)-Hydroxy Montelukast ist eine synthetische Verbindung und ein Mitglied der Klasse der Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten, die mit Montelukast verbunden ist. Diese Substanz wurde entwickelt, um die spezifischen und einzigartigen Eigenschaften des ursprünglichen Stoffes zu aktualisieren. 21(S)-Hydroxy Montelukast wurde hinsichtlich seiner entzündungshemmenden Eigenschaften untersucht und im Kontext neurodegenerativer Erkrankungen ausschließlich in Forschungseinrichtungen untersucht. Seine Wirkungsweise beinhaltet das Blockieren des Leukotrien-Rezeptors, was die Wirkung von Leukotrienen, Verbindungen, die bekanntlich Entzündungen fördern, mildert.
21(S)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-29-9) Literaturhinweise
- Auswahl der Montelukast-Dosis bei 6- bis 14-Jährigen: Vergleich der Pharmakokinetik von Einzeldosen bei Kindern und Erwachsenen. | Knorr, B., et al. 1999. J Clin Pharmacol. 39: 786-93. PMID: 10434229
- In-vitro-Metabolismus von Montelukast durch Cytochrom P450s und UDP-Glucuronosyltransferasen. | Cardoso, Jde O., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1905-16. PMID: 26374173
- Stoffwechselprofile von Montelukast-Natrium (Singulair), einem starken Cysteinyl-Leukotrien1-Rezeptor-Antagonisten, in menschlichem Plasma und Galle. | Balani, SK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1282-7. PMID: 9351905
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
21(S)-Hydroxy Montelukast, 0.5 mg | sc-206557 | 0.5 mg | $533.00 |