20S Proteasome β5 Antikörper (A-10): sc-393931

Der 20S Proteasom β5 Antikörper (A-10) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ 20S Proteasom β5 Antikörper, der 20S Proteasom β5 von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der 20S Proteasom β5 Antikörper (A-10) ist als nicht konjugierte Form des Anti-20S Proteasom β5 Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-20S Proteasom β5 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Das Proteasom stellt einen großen Protein-Komplex dar, der in allen Eukaryoten und Archaeen sowie in einigen Bakterien vorhanden ist. Die Hauptfunktion des Proteasoms ist es, unnötige oder beschädigte Proteine durch Proteolyse abzubauen. Die häufigste Form des Proteasoms, bekannt als das 26S Proteasom, enthält eine 20S Proteasom Kernpartikelstruktur und zwei 19S regulatorische Kappen. Der 20S Proteasom Kern ist hohl und bildet eine abgeschlossene Höhle, in der Proteine abgebaut werden, sowie Öffnungen an den beiden Enden, um dem Zielprotein den Zugang zu ermöglichen. Der 20S Proteasom Kernpartikel enthält viele Untereinheiten, abhängig vom Organismus. Alle Untereinheiten fallen in einen von zwei Typen: α-Untereinheiten, die strukturell sind, als Docking-Domänen für die regulatorischen Partikel und externe Tore dienen, die den unregulierten Zugang zur inneren Kammer blockieren; oder β-Untereinheiten, die überwiegend katalytisch sind. Die äußeren beiden Ringe im Proteasom bestehen jeweils aus sieben α-Untereinheiten und die inneren beiden Ringe jeweils aus sieben β-Untereinheiten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

20S Proteasome β5 Antikörper (A-10) Literaturhinweise:

1. Primäre Strukturmerkmale der 20S-Proteasom-Untereinheiten von Reis (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Katalytische ortsspezifische Hemmung des 20S-Proteasoms durch 4-Hydroxynonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
3. Optimierung der Unterseitenbindung an die beta5-Untereinheit des menschlichen 20S-Proteasoms unter Verwendung von Vinylsulfonen und 2-Keto-1,3,4-oxadiazolen: Synthesen und zelluläre Eigenschaften potenter, selektiver Proteasominhibitoren.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
4. Computergestützte Modellierung der potenziellen Wechselwirkungen zwischen der Proteasom-Beta5-Untereinheit und Catechol-O-Methyltransferase-resistenten EGCG-Analoga.  |  Kanwar, J., et al. 2010. Int J Mol Med. 26: 209-15. PMID: 20596600
5. In-silico-Identifizierung von Inhibitoren der 20S-Proteasom-β5-Untereinheit durch strukturbasiertes virtuelles Screening.  |  El Yaagoubi, OM., et al. 2024. J Biomol Struct Dyn. 42: 6165-6173. PMID: 37403265
6. Struktureller Vergleich der menschlichen und der Plasmodium-Proteasom β5-Untereinheiten: Hinweise für die Entwicklung selektiver Hemmstoffe für Malariamittel.  |  Yasir, M., et al. 2025. Malar J. 24: 21. PMID: 39838389
7. Geordnete Struktur des kristallisierten bovinen 20S-Proteasoms.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
8. Konformationsbeschränkungen beim Proteinabbau durch das 20S-Proteasom.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
9. Struktur und Strukturbildung des 20S-Proteasoms.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
10. Menschliche Proteasom-Untereinheiten aus 2-dimensionalen Gelen, die durch Teilsequenzierung identifiziert wurden.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
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12. Die Rolle der beta1-Untereinheit für die Funktion und Stabilität des 20S-Proteasoms im hyperthermophilen Archaeon Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-20S Proteasome β5 Antikörper (A-10) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-20S Proteasome β5 Antikörper (A-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

20S Proteasome β5 Antikörper (A-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 20S Proteasome β5

Klon: A-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 217-263

Ziel-Epitop: 20S Proteasome β5

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 20S Proteasome β5

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 20S Proteasome β5 Antikörper (A-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin