20S Proteasome α8 Antikörper (N-96): sc-130488

Das Proteasom stellt einen großen Protein-Komplex dar, der in allen Eukaryoten und Archaeen sowie in einigen Bakterien vorhanden ist. Die Hauptfunktion von Proteasomen ist es, überflüssige oder beschädigte Proteine durch Proteolyse abzubauen. Die gängigste Form des Proteasoms, bekannt als das 26S Proteasom, enthält eine 20S Proteasom-Kernpartikelstruktur und zwei 19S regulatorische Kappen. Der 20S Proteasom-Kern ist hohl und bildet eine abgeschlossene Höhle, in der Proteine abgebaut werden, sowie Öffnungen an den beiden Enden, um dem Zielprotein den Zugang zu ermöglichen. Der 20S Proteasom-Kernpartikel enthält viele Untereinheiten, die je nach Organismus variieren. Alle Untereinheiten fallen in einen von zwei Typen: α-Untereinheiten, die strukturell sind, als Docking-Domänen für die regulatorischen Partikel und externe Tore dienen, die den unregulierten Zugang zur inneren Kammer blockieren; oder β-Untereinheiten, die überwiegend katalytisch sind. Die äußeren beiden Ringe im Proteasom bestehen jeweils aus sieben α-Untereinheiten und die inneren beiden Ringe jeweils aus sieben β-Untereinheiten.

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20S Proteasome α8 Antikörper (N-96) Literaturhinweise:

1. Identifizierung einer telomeren Grenze der HLA-Region mit Potenzial für eine Prädisposition für Narkolepsie beim Menschen.  |  Miyagawa, T., et al. 2000. Immunogenetics. 52: 12-8. PMID: 11132147
2. Physikalische Interaktion zwischen dem NS4B-Protein des Hepatitis-C-Virus und CREB-RP/ATF6beta.  |  Tong, WY., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 299: 366-72. PMID: 12445808
3. Coronavirus-3CLpro-Proteinase-Spaltstellen: mögliche Bedeutung für die Pathologie des SARS-Virus.  |  Kiemer, L., et al. 2004. BMC Bioinformatics. 5: 72. PMID: 15180906
4. Multisite-Phosphorylierung des cAMP-Response-Element-bindenden Proteins (CREB) durch eine Vielzahl von Proteinkinasen.  |  Johannessen, M. and Moens, U. 2007. Front Biosci. 12: 1814-32. PMID: 17127423
5. Auswirkungen der isoformspezifischen Merkmale von ATF6 alpha und ATF6 beta auf die Expression von Genen der Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums und die Lebensfähigkeit von Zellen.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
6. Das cAMP-Response-Element-Bindungsprotein vermittelt die Podozytenschädigung bei diabetischer Nephropathie, indem es auf die lncRNA DLX6-AS1 abzielt.  |  Zheng, W., et al. 2022. Metabolism. 129: 155155. PMID: 35093327
7. Das fettsäurebindende Protein 5 fördert die Proliferation, Migration und Invasion hepatozellulärer Karzinomzellen durch den Abbau des Krüppel-ähnlichen Faktors 9, der durch miR-889-5p über das cAMP-response element binding protein vermittelt wird.  |  Tang, Y., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 424-438. PMID: 35816613
8. Das cAMP-Response-Element-bindende Protein steuert das Auftreten neuronenähnlicher Merkmale in Chorion-Mesenchymzellen.  |  Innamorati, G., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 249. PMID: 36042162
9. Therapeutische Bedeutung der phosphorylierungs- und dephosphorylierungsabhängigen Faktoren des cAMP-response element-binding protein (CREB) bei der Neurodegeneration.  |  Khakha, N., et al. 2023. Pharmacol Rep. 75: 1152-1165. PMID: 37688751
10. Einfluss von Blei auf das cAMP-Response Element Binding Protein (CREB) und seine Auswirkungen auf neurodegenerative Erkrankungen.  |  Alva, S., et al. 2024. Toxicol Lett. 400: 35-41. PMID: 39117292

Der bevorzugte. 20S Proteasome α7/α8 Antikörper ist 20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4): sc-166761.