20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4): sc-166761

Der 20S Proteasom-α7/α8-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ 20S Proteasom-α7/α8-Antikörper, der 20S Proteasom-α7 von Maus- und Ratte Herkunft sowie 20S Proteasom-α8 von menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektion. Der 20S Proteasom-α7/α8-Antikörper (B-4) ist als nicht konjugierte Form des Anti-20S Proteasom-α7/α8-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-20S Proteasom-α7/α8-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das Proteasom stellt einen großen Protein-Komplex dar, der in allen Eukaryoten und Archaeen sowie in einigen Bakterien vorhanden ist. Die Hauptfunktion des Proteasoms besteht darin, über Proteolyse unnötige oder beschädigte Proteine abzubauen. Die häufigste Form des Proteasoms, das als 26S Proteasom bekannt ist, enthält eine 20S Proteasom-Kernpartikelstruktur und zwei 19S regulatorische Kappen. Der 20S Proteasom-Kern ist hohl und bildet eine abgeschlossene Höhle, in der Proteine abgebaut werden, sowie Öffnungen an den beiden Enden, um dem Zielprotein den Zugang zu ermöglichen. Der 20S Proteasom-Kernpartikel enthält viele Untereinheiten, die von Organismus zu Organismus variieren. Alle Untereinheiten fallen in einen von zwei Typen: α-Untereinheiten, die strukturell sind, als Docking-Domänen für die regulatorischen Partikel und als äußere Poren dienen, die den unregulierten Zugang zur inneren Kammer blockieren; oder β-Untereinheiten, die überwiegend katalytisch sind. Die äußeren beiden Ringe im Proteasom bestehen jeweils aus sieben α-Untereinheiten und die inneren beiden Ringe jeweils aus sieben β-Untereinheiten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Hemmung der Proteinsynthese durch die Nichtstrukturproteine NS4A und NS4B des Hepatitis-C-Virus.  |  Florese, RH., et al. 2002. Virus Res. 90: 119-31. PMID: 12457968
2. Auswirkungen der isoformspezifischen Merkmale von ATF6 alpha und ATF6 beta auf die Expression von Genen der Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums und die Lebensfähigkeit von Zellen.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
3. ATF6B-Polymorphismen sind potenziell mit der FEV1-Abnahme durch Aspirin-Provokation bei Asthmatikern assoziiert.  |  Park, TJ., et al. 2014. Allergy Asthma Immunol Res. 6: 142-8. PMID: 24587951
4. Die Unfolded-Protein-Response-Gene in menschlichen osteoarthritischen Chondrozyten: PERK entpuppt sich als potenzielles therapeutisches Ziel.  |  Li, YH., et al. 2016. Arthritis Res Ther. 18: 172. PMID: 27435272
5. Überlappende und unterschiedliche Funktionen von ATF6α und ATF6β im Mausherz.  |  Correll, RN., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2059. PMID: 30765833
6. Die ATF6β-Calreticulin-Achse fördert das neuronale Überleben bei Stress des endoplasmatischen Retikulums und Exzitotoxizität.  |  Nguyen, DT., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13086. PMID: 34158584
7. Ein verbesserter Stoffwechsel und eine negative Regulierung des ER-Stresses unterstützen eine höhere Erythropoietinproduktion in HEK293-Zellen.  |  Saghaleyni, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110936. PMID: 35705050
8. Speichelproteine bieten Einblicke in den Tod von Keratinozyten bei aphthöser Stomatitis. Eine Fall-Crossover-Studie.  |  Cofré-Leiva, C., et al. 2023. BMC Oral Health. 23: 279. PMID: 37170213
9. Genetische Assoziationen bei ankylosierender Spondylitis: zirkulierende Proteine als Arzneimittelziele und Biomarker.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1394438. PMID: 38835753
10. Identifizierung des cis-wirkenden Elements der Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums, das für die transkriptionelle Induktion von glukoseregulierten Proteinen bei Säugetieren verantwortlich ist. Beteiligung von basischen Leuzin-Zipper-Transkriptionsfaktoren.  |  Yoshida, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33741-9. PMID: 9837962

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 20S Proteasome α7/α8

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-248

Ziel-Epitop: 20S Proteasome α7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 20S Proteasome α7 of mouse, rat and human origin, and 20S Proteasome α8 of human origin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 20S Proteasome α7/α8 Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin