20S Proteasome α3 Antikörper (D-6): sc-166206
- 20S Proteasome α3 Antikörper (D-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 131-255 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von 20S Proteasome α3 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von 20S Proteasome α3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
- m-IgG1 BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für 20S Proteasome α3 Antikörper (D-6) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit 20S Proteasome α3 Antikörper(D-6) (Bestellinformation unten stehend).
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Das Proteasom stellt einen großen Protein-Komplex dar, der in allen Eukaryoten und Archaeen sowie in einigen Bakterien vorhanden ist. Die Hauptfunktion von Proteasomen ist es, überflüssige oder beschädigte Proteine durch Proteolyse abzubauen. Die am häufigsten vorkommende Form des Proteasoms, bekannt als das 26S Proteasom, enthält eine 20S Proteasom-Kernpartikelstruktur und zwei 19S regulatorische Kappen. Der 20S Proteasom-Kern ist hohl und bildet eine abgeschlossene Höhle, in der Proteine abgebaut werden, sowie Öffnungen an den beiden Enden, um dem Zielprotein den Zugang zu ermöglichen. Der 20S Proteasom-Kernpartikel enthält viele Untereinheiten, die je nach Organismus variieren. Alle Untereinheiten fallen in einen von zwei Typen: α-Untereinheiten, die strukturell sind, als Docking-Domänen für die regulatorischen Partikel und äußere Poren dienen, die den unregulierten Zugang zur inneren Kammer blockieren; oder β-Untereinheiten, die überwiegend katalytisch sind. Die äußeren beiden Ringe im Proteasom bestehen jeweils aus sieben α-Untereinheiten und die inneren beiden Ringe jeweils aus sieben β-Untereinheiten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
20S Proteasome α3 Antikörper (D-6) Literaturhinweise:
- Ein multimerer Assemblierungsfaktor steuert die Bildung alternativer 20S-Proteasomen. | Kusmierczyk, AR., et al. 2008. Nat Struct Mol Biol. 15: 237-44. PMID: 18278055
- Dopaminerge Therapien modulieren das T-Zell-Proteom von Patienten mit Parkinson-Krankheit. | Alberio, T., et al. 2012. IUBMB Life. 64: 846-52. PMID: 22815142
- Neukonfiguration des Proteasoms während der Chaperon-vermittelten Assemblierung. | Park, S., et al. 2013. Nature. 497: 512-6. PMID: 23644457
- Aufbau einer evolutionär konservierten alternativen Proteasom-Isoform in menschlichen Zellen. | Padmanabhan, A., et al. 2016. Cell Rep. 14: 2962-74. PMID: 26997268
- Das Insulin abbauende Enzym ist ein allosterischer Modulator des 20S-Proteasoms und ein potenzieller Konkurrent des 19S. | Sbardella, D., et al. 2018. Cell Mol Life Sci. 75: 3441-3456. PMID: 29594388
- Kationische Porphyrine sind einstellbare Wächter des 20S-Proteasoms. | Santoro, AM., et al. 2016. Chem Sci. 7: 1286-1297. PMID: 29910886
- Reduzierter chronischer Restraint-Stress bei Mäusen, die hyperaktive Proteasomen im Vorderhirn überexprimieren. | Kim, JH., et al. 2020. Mol Brain. 13: 4. PMID: 31931843
- Posttranslationale Modifikationen des extrazellulären Proteasoms. | Tsimokha, AS., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32752045
- Die Chaperone Hsp70 und Hsp110 fördern frühe Schritte des Proteasomaufbaus. | Matias, AC., et al. 2022. Biomolecules. 13: PMID: 36671396
- Eine normale Proteasom-Funktion ist erforderlich, um eine Schädigung des Nierentransplantats während der Kühllagerung vor der Transplantation zu verhindern. | Bhattarai, D., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38396827
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
20S Proteasome α3 Antikörper (D-6) | sc-166206 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
20S Proteasome α3 (D-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542658 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |