Date published: 2025-9-6

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20S Proteasome α2 Antikörper (MCP21): sc-58413

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Datenblätter
  • 20S Proteasome alpha 2 Antikörper MCP21 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gegen das von der Plazenta stammende 20S Proteasome α2 mit Ursprung human in voller Länge
  • Empfohlen für die Detektion von 20S Proteasome α2 (HC3) aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper 20S Proteasome α2 (MCP21) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der 20S Proteasom α2-Antikörper (MCP21) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der 20S Proteasom α2 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-20S-Proteasom-α2-Antikörper (MCP21) zielt speziell auf eine entscheidende Komponente des 26S-Proteasoms ab, das eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielt, indem es unnötige oder beschädigte Proteine abbaut. Der 20S-Proteasom-Kern, in dem die eigentliche proteolytische Aktivität stattfindet, besteht aus einer zylindrischen Struktur, die aus 28 Untereinheiten besteht, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind, wobei α-Untereinheiten als strukturelle Komponenten dienen, die den Zugang zu den darin enthaltenen katalytischen β-Untereinheiten regulieren. Diese strukturelle Organisation stellt sicher, dass nur ordnungsgemäß markierte Proteine in die katalytische Kammer gelangen, um dort abgebaut zu werden. Dadurch wird die Ansammlung potenziell schädlicher Proteine verhindert, die die Zellfunktion stören könnten. Die präzise Regulierung des Proteinabbaus durch das Proteasom ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter der Zellzyklus, die Apoptose und die Reaktion auf oxidativen Stress. Daher ist die Untersuchung des 20S-Proteasoms α2 und seiner Wechselwirkungen für das Verständnis zahlreicher biologischer Signalwege und Krankheitsmechanismen von entscheidender Bedeutung.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

20S Proteasome α2 Antikörper (MCP21) Literaturhinweise:

  1. Bewertung der Expression von Zink-α-2-Glykoprotein und der Proteasom-Untereinheit β-Typ 6 bei Prostatakrebs mit Hilfe der Tissue Microarray Technologie.  |  O'Hurley, G., et al. 2010. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 18: 512-7. PMID: 20661134
  2. Umfassend analysierte Makrophagen-regulierte Gene weisen darauf hin, dass PSMA2 das Fortschreiten von Darmkrebs fördert.  |  Qi, J., et al. 2020. Front Oncol. 10: 618902. PMID: 33537240
  3. Erhöhte Koexpression von PSMA2 und GLP-1-Rezeptor in Gebärmutterhalskrebsmodellen bei Typ-2-Diabetes, abgeschwächt durch Exendin-4: Eine translationale Fall-Kontroll-Studie.  |  Mao, D., et al. 2021. EBioMedicine. 65: 103242. PMID: 33684886
  4. Das Influenza-A-Virus nutzt PSMA2 zur Herunterregulierung der NRF2-vermittelten oxidativen Stressreaktion.  |  Rashid, MU., et al. 2022. J Virol. 96: e0199021. PMID: 35019712
  5. Die Ausschaltung von PSMA2 beeinflusst die Expression von Proteinen, die an Immun- und zellulären Stressreaktionen in menschlichen Lungenzellen beteiligt sind.  |  Rashid, MU., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1869: 166617. PMID: 36481484
  6. HLA-A, HSPA5, IGFBP5 und PSMA2 sind Restriktionsfaktoren für das Wachstum des Zika-Virus in astrozytären Zellen.  |  Sher, AA., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680137
  7. Eine Rolle für den N-Schwanz der Proteasom Alpha2-Untereinheit bei der Substratverarbeitung.  |  Sahu, I., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36979414
  8. RNAi-basiertes Silencing der Proteasom 20S Untereinheit alpha 2 beeinflusst das Überleben und die Entwicklung von Henosepilachna vigintioctopunctata.  |  Liu, J., et al. 2023. Pestic Biochem Physiol. 195: 105547. PMID: 37666590
  9. PSMA2 fördert die Proliferation und Migration von Gliomen durch EMT.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Pathol Res Pract. 256: 155278. PMID: 38574629
  10. Corynolin schützt chronische Pankreatitis durch Bindung an PSMA2 und Linderung der Pankreasfibrose.  |  Wang, P., et al. 2024. J Gastroenterol. 59: 1037-1051. PMID: 39145797

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20S Proteasome α2 Antikörper (MCP21)

sc-58413
50 µg/0.5 ml
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Gefragt von: Professor Griffin
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Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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