20S Proteasome α2 Antikörper (B-4): sc-377148

Der 20S Proteasom α2 Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ 20S Proteasom α2 Antikörper, der 20S Proteasom α2 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der 20S Proteasom α2 Antikörper (B-4) ist als nicht konjugierte Form des Anti-20S Proteasom α2 Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-20S Proteasom α2 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Das Proteasom stellt einen großen Protein-Komplex dar, der in allen Eukaryoten und Archaeen sowie in einigen Bakterien vorhanden ist. Die Hauptfunktion des Proteasoms ist es, über Proteolyse unnötige oder beschädigte Proteine abzubauen. Die häufigste Form des Proteasoms, das 26S Proteasom, enthält eine 20S Proteasom Kernpartikelstruktur und zwei 19S regulatorische Kappen. Der 20S Proteasom Kern ist hohl und bildet eine abgeschlossene Höhle, in der Proteine abgebaut werden, sowie Öffnungen an den beiden Enden, um dem Zielprotein den Zugang zu ermöglichen. Der 20S Proteasom Kernpartikel enthält viele Untereinheiten, die von Organismus zu Organismus variieren. Alle Untereinheiten fallen in einen von zwei Typen: α-Untereinheiten, die strukturell sind, als Docking-Domänen für die regulatorischen Partikel und externe Tore dienen, die den unregulierten Zugang zur inneren Kammer blockieren; oder β-Untereinheiten, die überwiegend katalytisch sind. Die äußeren beiden Ringe im Proteasom bestehen jeweils aus sieben α-Untereinheiten und die inneren beiden Ringe jeweils aus sieben β-Untereinheiten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

20S Proteasome α2 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Primäre Strukturmerkmale der 20S-Proteasom-Untereinheiten von Reis (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Katalytische ortsspezifische Hemmung des 20S-Proteasoms durch 4-Hydroxynonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
3. Mechanismus des direkten Abbaus von IkappaBalpha durch das 20S-Proteasom.  |  Alvarez-Castelao, B. and Castaño, JG. 2005. FEBS Lett. 579: 4797-802. PMID: 16098527
4. Umfassende massenspektrometrische Analyse des 20S-Proteasom-Komplexes.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
5. Optimierung der Unterseitenbindung an die beta5-Untereinheit des menschlichen 20S-Proteasoms unter Verwendung von Vinylsulfonen und 2-Keto-1,3,4-oxadiazolen: Synthesen und zelluläre Eigenschaften potenter, selektiver Proteasominhibitoren.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
6. Gel-basierte chemische Vernetzungsanalyse von 20S-Proteasom-Untereinheit-Untereinheit-Interaktionen bei Brustkrebs.  |  Song, H., et al. 2016. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 36: 564-570. PMID: 27465334
7. Die Chaperone Hsp70 und Hsp110 fördern frühe Schritte des Proteasomaufbaus.  |  Matias, AC., et al. 2022. Biomolecules. 13: PMID: 36671396
8. Geordnete Struktur des kristallisierten bovinen 20S-Proteasoms.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
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10. Menschliche Proteasom-Untereinheiten aus 2-dimensionalen Gelen, die durch Teilsequenzierung identifiziert wurden.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
11. Struktur und Strukturbildung des 20S-Proteasoms.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
12. Die Rolle der beta1-Untereinheit für die Funktion und Stabilität des 20S-Proteasoms im hyperthermophilen Archaeon Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-20S Proteasome α2 Antikörper (B-4) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-20S Proteasome α2 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

20S Proteasome α2 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 20S Proteasome α2

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 45-79

Ziel-Epitop: 20S Proteasome α2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 20S Proteasome α2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: avian

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 20S Proteasome α2 Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin