20S Proteasome α1 Antikörper (C-7): sc-166073

Der 20S Proteasom α1 Antikörper (C-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ 20S Proteasom α1 Antikörper (auch als 20S Proteasom α1 Antikörper bezeichnet), der das 20S Proteasom α1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der 20S Proteasom α1 Antikörper (C-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des 20S Proteasom α1 Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor® Konjugate. Die ubiquitinabhängige Proteolyse vermittelt die selektive Zerstörung verschiedener Zellzyklusregulatoren, Transkriptionsfaktoren und Tumorsuppressoren. In eukaryotischen Zellen wird der selektive Abbau von Zellproteinen durch ihre Ubiquitinierung und anschließende Degradation durch das 26S Proteasom sichergestellt. An bestimmten Entwicklungsstufen bilden embryo- und gewebespezifische Komponenten des 26S Proteasoms, die die Proteolyse ermöglichen. 20S Proteasom α1, auch als Makropain-Untereinheit C2 oder PROS-30 bezeichnet, ist ein prosomales Protein, das an einem ATP/Ubiquitin-abhängigen proteolytischen Pfad beteiligt ist. Das gesamte Proteasom besteht aus mindestens 15 nicht identischen Untereinheiten, die eine hochgeordnete ringförmige Struktur bilden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

20S Proteasome α1 Antikörper (C-7) Literaturhinweise:

1. Artenvielfalt beim ATP-abhängigen Proteinabbau: unterschiedliche Proteaseprofile bei Mycobakterien und unterschiedliche Proteasefunktionen bei Mycobacterium smegmatis und Escherichia coli.  |  Knipfer, N., et al. 1999. Gene. 231: 95-104. PMID: 10231573
2. Mechanismus der Abschwächung des Proteinabbaus in der Skelettmuskulatur bei Krebskachexie durch Eicosapentaensäure.  |  Whitehouse, AS., et al. 2001. Cancer Res. 61: 3604-9. PMID: 11325828
3. Ein Degradationssignal am C-Terminus von p21WAF1/CIP1 ist eine Bindungsstelle für die C8-Alpha-Untereinheit des 20S-Proteasoms.  |  Touitou, R., et al. 2001. EMBO J. 20: 2367-75. PMID: 11350925
4. Herabregulierung der Ubiquitin-abhängigen Proteolyse durch Eicosapentaensäure bei akutem Hungertod.  |  Whitehouse, AS. and Tisdale, MJ. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 285: 598-602. PMID: 11453634
5. Es gibt zwei mRNAs für das Hs PROS-30-Gen, das eine Komponente der menschlichen Prosomen kodiert.  |  Silva Pereira, I., et al. 1992. Gene. 120: 235-42. PMID: 1398136
6. Das Onkoprotein Gankyrin reguliert sowohl p53 als auch RB negativ, indem es die proteasomale Degradation fördert.  |  Higashitsuji, H., et al. 2005. Cell Cycle. 4: 1335-7. PMID: 16177571
7. Der N-terminale vorletzte Rest des 20S-Proteasoms alpha1 beeinflusst dessen N(alpha)-Acetylierung und Proteingehalt sowie die Wachstumsrate und Stressreaktionen von Haloferax volcanii.  |  Humbard, MA., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 3794-803. PMID: 19376868
8. Der Beitrag des 20S-Proteasoms zur Proteostase.  |  Kumar Deshmukh, F., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31100951
9. Die Überexpression der Proteasom-Untereinheit α1 treibt bevorzugt die kanonische Proteasom-Biogenese voran und erhöht die Stresstoleranz in Hefe.  |  Howell, LA., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12418. PMID: 31455793
10. Das prosomale RNA-bindende Protein p27K ist ein Mitglied der menschlichen prosomalen Genfamilie vom Alpha-Typ.  |  Bey, F., et al. 1993. Mol Gen Genet. 237: 193-205. PMID: 7681138
11. Menschliche Proteasom-Untereinheiten aus 2-dimensionalen Gelen, die durch Teilsequenzierung identifiziert wurden.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
12. Molekulare Klonierung des Drosophila melanogaster-Gens alpha5_dm, das für eine 20S-Proteasom-Untereinheit vom Alpha-Typ kodiert.  |  Zaiss, D. and Belote, JM. 1997. Gene. 201: 99-105. PMID: 9409776

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-20S Proteasome α1 Antikörper (C-7) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-20S Proteasome α1 Antikörper (C-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

20S Proteasome α1 Antikörper (C-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 20S Proteasome α1

Klon: C-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 131-225

Ziel-Epitop: 20S Proteasome α1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 20S Proteasome α1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 20S Proteasome α1 Antikörper (C-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin