Date published: 2025-9-11

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20-COOH-LTB4 (CAS 80434-82-8)

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Anwendungen:
20-COOH-LTB4 ist ein Leukotrien B4-Metabolit und Substrat für β-Oxidationswege
CAS Nummer:
80434-82-8
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
366.5
Summenformel:
C20H30O6
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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20-COOH-LTB4 ist ein Omega-oxidiertes Metabolit von Leukotrien B4 (sc-201043). Leukotriene wurden als potente Eicosanoid-Lipidmediatoren identifiziert, die von Phospholipase-freigesetzter Arachidonsäure (sc-200770) abgeleitet sind. Es wurde berichtet, dass diese Verbindungen in Entzündungsprozessen und zahlreichen homöostatischen biologischen Funktionen involviert sind. In Rattenhepatozyten wird 20-COOH-LTB4 als Substrat für Beta-Oxidationswege in Peroxisomen und Mitochondrien angesehen.


20-COOH-LTB4 (CAS 80434-82-8) Literaturhinweise

  1. Defekter Metabolismus von Leukotrien B4 beim Sjögren-Larsson-Syndrom.  |  Willemsen, MA., et al. 2001. J Neurol Sci. 183: 61-7. PMID: 11166796
  2. Prostaglandine und Leukotriene: Fortschritte in der Biologie der Eicosanoide.  |  Funk, CD. 2001. Science. 294: 1871-5. PMID: 11729303
  3. Cytochrom P-450-abhängige Omega-Oxidation von Leukotrien B4 in der Epidermis von Nagern und Menschen.  |  Mukhtar, H., et al. 1989. J Invest Dermatol. 93: 231-5. PMID: 2474030
  4. Reinigung und Charakterisierung der 20-Hydroxy-Leukotrien B4-Dehydrogenase in menschlichen Neutrophilen.  |  Gotoh, Y., et al. 1989. Eur J Biochem. 179: 315-21. PMID: 2537206
  5. Studien über die Aufnahme, Bindung und den Stoffwechsel von Leukotrien B4 durch menschliche Neutrophile.  |  Brom, J. and König, W. 1989. Immunology. 68: 479-85. PMID: 2558070
  6. Leukotrien B₄-Stoffwechsel und p70S6 Kinase 1-Inhibitoren: PF-4708671, aber nicht LY2584702 hemmt CYP4F3A und die ω-Oxidation von Leukotrien B₄ in vitro und in Zellulo.  |  Archambault, AS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169804. PMID: 28068410
  7. Aktivierung der neutrophilen Chemotaxis durch Leukotrien B4 und 5-Hydroxyeicosatetraensäure bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.  |  Nielsen, OH. and Elmgreen, J. 1987. Scand J Clin Lab Invest. 47: 605-11. PMID: 2823370
  8. Die Identifizierung und Bildung von 20-Aldehyd-Leukotrien B4.  |  Soberman, RJ., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 7996-8002. PMID: 2836406
  9. Modulation der Leukotrienfreisetzung aus menschlichen polymorphkernigen Leukozyten durch PMA und Arachidonsäure.  |  Raulf, M. and König, W. 1988. Immunology. 64: 51-9. PMID: 2838420
  10. NAD+-abhängige Umwandlung von 20-OH-LTB4 in 20-COOH-LTB4 durch ein zellfreies System aus menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Sumimoto, H., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 132: 864-70. PMID: 3000366
  11. Metabolismus von Leukotrien B4 in isolierten Rattenhepatozyten. Identifizierung eines neuen 18-Carboxy-19,20-Dinor-Leukotrien B4-Metaboliten.  |  Harper, TW., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 5414-8. PMID: 3007501
  12. Abnormaler Stoffwechsel von Arachidonsäure bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: verstärkte Freisetzung von Leucotrien B4 aus aktivierten Neutrophilen.  |  Nielsen, OH., et al. 1987. Gut. 28: 181-5. PMID: 3030903
  13. Die Omega-Oxidation ist der wichtigste Weg für den Abbau von Leukotrien B4 in menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Shak, S. and Goldstein, IM. 1984. J Biol Chem. 259: 10181-7. PMID: 6088485
  14. Eigenschaften von Leukotrien B4 20-Hydroxylase aus polymorphkernigen Leukozyten.  |  Powell, WS. 1984. J Biol Chem. 259: 3082-9. PMID: 6321494

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20-COOH-LTB4, 50 µg

sc-201540
50 µg
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20-COOH-LTB4, 250 µg

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250 µg
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