Date published: 2025-10-10

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2-Pyridineethanol (CAS 103-74-2)

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Alternative Namen:
2-(2-Pyridyl)ethanol, 2-(2-Hydroxyethyl)pyridine
CAS Nummer:
103-74-2
Molekulargewicht:
123.15
Summenformel:
C7H9NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Pyridineethanol, oft als 2PE abgekürzt, ist eine organische Verbindung, die wegen ihrer vielfältigen Anwendungen im Bereich der wissenschaftlichen Forschung geschätzt wird. Diese Verbindung erweist sich als überraschend vielseitig und findet Anwendung in einem Spektrum von Laborversuchen, die auf die Untersuchung ihrer biochemischen und physiologischen Eigenschaften abzielen. Mit einem klaren, farblosen Aussehen und einem charakteristischen Aroma löst sich 2PE leicht in Wasser auf, was seinen Reiz weiter erhöht. Trotz seiner Einfachheit entsteht diese Verbindung durch die Synthese von Pyridin und Ethanol und spielt eine wichtige Rolle in der wissenschaftlichen Forschung. Im Bereich der wissenschaftlichen Erkundung nimmt 2-Pyridineethanol eine bedeutende Nische ein, insbesondere in Studien, die seine physiologischen und biochemischen Eigenschaften untersuchen. Diese Verbindung fungiert als Eckpfeiler in biochemischen und physiologischen Experimenten, in denen ihre Eigenschaften zum Schwerpunkt der Analyse werden. Darüber hinaus erstreckt sich ihre Beteiligung auf die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich Arzneimittel und verschiedener organischer Substanzen. Als wichtiges Reagenz spielt es eine entscheidende Rolle bei der Schaffung vielfältiger Verbindungen, von Carboxylsäuren bis hin zu Alkoholen und Aminen. Die Grundlage seiner entscheidenden Rolle ist die Fähigkeit von 2-Pyridineethanol, in biochemischen und physiologischen Experimenten Protonen zu übertragen. Sein Interaktionsrepertoire erstreckt sich auf ein breites Spektrum von Molekülen, einschließlich Proteine, Nukleinsäuren und einer Vielzahl organischer Entitäten. Von gleicher Bedeutung ist, dass diese Verbindung mit Enzymen interagiert und dadurch möglicherweise Veränderungen in deren enzymatischer Aktivität auslöst. Solche Interaktionen haben das Potenzial, eine Vielzahl von Auswirkungen auf die biochemischen und physiologischen Prozesse eines Organismus zu orchestrieren, ein Aspekt, der sowohl komplex als auch unersetzlich ist.


2-Pyridineethanol (CAS 103-74-2) Literaturhinweise

  1. Erforschung von oral verfügbaren Calpain-Inhibitoren. Teil 3: Dipeptidyl-alpha-ketoamid-Derivate mit Pyridin-Anteil.  |  Shirasaki, Y., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5691-8. PMID: 16651001
  2. Zwei gleichzeitige Polymorphe von monomerem Nickelsäureacetat mit 2-Pyridinethanol.  |  Trdin, M., et al. 2012. Acta Chim Slov. 59: 478-83. PMID: 24061300
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  4. Entwicklung eines Imin-Chaperons für die selektive C-H-Funktionalisierung von Alkoholen über ein Radikalrelais.  |  Nakafuku, KM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13065-13072. PMID: 31513401
  5. Charakterisierung der sauren Spezies eines monoklonalen Antikörpers durch Elektrophoresefraktionierung im freien Fluss und Massenspektrometrie.  |  Liu, S., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 185: 113217. PMID: 32145540
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  7. Robuster Katalysator für die Olefinmetathese, der einen dreizähnigen hemmilabilen NHC-Liganden trägt.  |  Yoon, JS., et al. 2020. Organometallics. 39: 631-635. PMID: 35418721
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  9. Complessi di rame(ii) con 2-etilpiridina e derivati idrossilpiridinici correlati: studi strutturali, spettroscopici, magnetici e antitumorali in vitro.  |  Malik, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 27648-27665. PMID: 36276031
  10. Untersuchungen zur sauren Phosphatase der menschlichen Prostata. III. Die Auswirkungen von Alkoholen auf die saure Phosphatase in menschlichen Erythrozyten und auf die saure Phosphatase in der menschlichen Prostata.  |  Sawada, H., et al. 1980. Chem Pharm Bull (Tokyo). 28: 3466-72. PMID: 7226291

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