Date published: 2025-10-20

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2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4)

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Alternative Namen:
2-Formylpyridine, Picolinaldehyde
CAS Nummer:
1121-60-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
107.11
Summenformel:
C6H5NO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Pyridincarboxaldehyd spielt eine entscheidende Rolle als Grundbaustein bei der Synthese zahlreicher organischer Verbindungen. Insbesondere trägt es zur Erzeugung von 2-Aminopyridin bei, einem wichtigen Vorläufer in der pharmazeutischen Synthese. Der Einfluss dieser Verbindung reicht auch in den Bereich der Farbstoffsynthese, einschließlich der Produktion des lebhaften fluoreszierenden Farbstoffs Fluorescein. Darüber hinaus umfasst ihre Nützlichkeit die Teilnahme an der Synthese von Materialien wie Metall-organischen Rahmenstrukturen (MOFs). Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Reaktivität aus, die eine Vielzahl chemischer Reaktionen ermöglicht. Mit einem Säurekatalysator reagiert es mit verschiedenen Verbindungen und führt zur Bildung vielfältiger Produkte. Darüber hinaus ist es in der Lage intramolekularer Reaktionen, was zur Bildung von zyklischen Strukturen führt, wie beispielsweise bei der Bildung des Pyridin-2-Carboxaldehyd-Dimmers.


2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4) Literaturhinweise

  1. Complessazione a Fe(II), Ni(II) e Zn(II) di ligandi multidentati risultanti dalla condensazione della 2-piridinecarbossaldeide con alfa,omega-triammine: apertura selettiva dell'anello imidazolidina/esaidropirimidina rivisitata.  |  Bréfuel, N., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8916-28. PMID: 16296847
  2. Complessazione selettiva di ioni metallici(II) 3d con isomeri multidentati e chirali derivati dalla condensazione della 2-piridinecarbossaldeide con la trietilenetramina.  |  Lee, YM., et al. 2009. Dalton Trans. 126-33. PMID: 19081980
  3. Isoretikuläre Metallisierung von metallorganischen Gerüsten.  |  Doonan, CJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9492-3. PMID: 19534523
  4. Zyklische Acetalbildung zwischen 2-Pyridincarboxaldehyd und gamma-Hydroxy-alpha,beta-acetylenischen Estern.  |  Osman, S. and Koide, K. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 6550-6552. PMID: 19907635
  5. Complessi metallo-arrene con indolo[3,2-c]-chinoline: Effetti del rutenio rispetto all'osmio e modifiche dell'unità lattamica sulle interazioni intermolecolari, sull'attività antitumorale, sul ciclo cellulare e sull'accumulo cellulare.  |  Filak, LK., et al. 2013. Organometallics. 32: 903-914. PMID: 23431223
  6. Sintesi, caratterizzazione, fluorescenza e attività catalitica di alcuni nuovi complessi di basi di Schiff asimmetriche di 2-piridinecarbossaldeide con 2,6-diaminopiridina.  |  Ali, OA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 144: 99-106. PMID: 25748987
  7. N-terminale spezifische Konjugation von Proteinen der extrazellulären Matrix an mit 2-Pyridincarboxaldehyd funktionalisierte Polyacrylamid-Hydrogele.  |  Lee, JP., et al. 2016. Biomaterials. 102: 268-76. PMID: 27348850
  8. Nuovi complessi di 2-piridinecarbossaldeide tiosemicarbazoni di Ga(III) con un'elevata attività antiproliferativa, promuovendo l'apoptosi e inibendo il ciclo cellulare.  |  Qi, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 134: 34-42. PMID: 28395152
  9. Zytosolische Verabreichung von Proteinen unter Verwendung von amphiphilen Polymeren mit 2-Pyridincarboxaldehyd-Gruppen zur ortsselektiven Anlagerung.  |  Sangsuwan, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 2376-2383. PMID: 30663873
  10. Von Memantin abgeleitete Schiffsbasen als transdermale Wirkstoffkandidaten.  |  Araujo de Oliveira, AP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 11678-11687. PMID: 35449959
  11. Einstufige N-terminale Modifizierung von Proteinen durch eine bioinspirierte Kupfer(II)-vermittelte Aldolreaktion.  |  Hanaya, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201677. PMID: 35723525
  12. Nachhaltiger Katalysator auf Basis von Koordinationspolymeren und seine Anwendung bei der nitroaromatischen Hydrierung unter milden Bedingungen.  |  Aghajani, S. and Mohammadikish, M. 2022. Langmuir. 38: 8686-8695. PMID: 35802934
  13. PBC, eine einfache und effiziente Strategie für die Erstellung von C-Terminom-Profilen von Proteinen im Hochdurchsatzverfahren.  |  Zhai, L., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 995590. PMID: 36120566

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