Date published: 2025-9-9

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2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9)

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Alternative Namen:
NTCB
Anwendungen:
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid ist ein Hydrataseinhibitor
CAS Nummer:
30211-77-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
224.19
Summenformel:
C8H4N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Nitro-5-thiocyanatobenzoesäure wird als Reagenz in der chemischen Forschung verwendet, wo ihre Reaktivität für die Synthese komplexer organischer Moleküle genutzt wird. Sie dient häufig als Vorläufer bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten, da sie verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen kann. Darüber hinaus eignet es sich aufgrund seiner Eigenschaften für die Entwicklung von Sensoren und Tests, bei denen es als Analyseinstrument für den Nachweis spezifischer Substanzen eingesetzt werden kann. Bei der Untersuchung der Proteinmarkierung wird 2-Nitro-5-thiocyanatobenzoesäure für die Konjugation von Markierungen an Proteine verwendet, was die Verfolgung und Quantifizierung dieser Biomoleküle in verschiedenen Assays erleichtert. Die Forscher erforschen auch ihre Anwendungen in der Materialwissenschaft zur Schaffung funktioneller Oberflächen, die mit biologischen Molekülen interagieren können.


2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9) Literaturhinweise

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  2. Lokalisierung einer substratbindenden Domäne des menschlichen reduzierten Folatträgers an der Transmembrandomäne 11 durch Radioaffinitätsmarkierung und cysteinsubstituierte Zugänglichkeitsmethoden.  |  Hou, Z., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36206-13. PMID: 16115875
  3. Strukturelle Beschränkungen des Scrapie-Prion-Proteins durch begrenzte Proteolyse und Massenspektrometrie.  |  Sajnani, G., et al. 2008. J Mol Biol. 382: 88-98. PMID: 18621059
  4. Ortsspezifische Umwandlung von Cystein in einem Protein in Dehydroalanin mit 2-Nitro-5-thiocyanatobenzoesäure.  |  Qiao, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33947165
  5. Ein neues Verfahren zur Herstellung biologisch aktiver rekombinanter Peptide unter Verwendung einer Cyanylierungsreaktion.  |  Koyama, N., et al. 1994. J Biotechnol. 32: 273-81. PMID: 7764719
  6. Identifizierung und Lokalisierung von Caldesmon im Herzmuskel.  |  Scott-Woo, GC., et al. 1998. Biochem J. 334 (Pt 1): 161-70. PMID: 9693116
  7. Die katalytische Untereinheit der cAMP-abhängigen Proteinkinase der Schafspermiengeißel hat eine einzigartige aminoterminale Sequenz.  |  San Agustin, JT., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24874-83. PMID: 9733793
  8. Alternative Produkte bei der Reaktion von 2-Nitro-5-thiocyanatobenzoesäure mit Thiolgruppen.  |  Price, NC. 1976. Biochem J. 159: 177-80. PMID: 999637

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