Date published: 2025-9-8

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2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9)

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Alternative Namen:
1,1,1′,1′-Tetramethylazoethane dioxide; NSC 677505; Nitroso-t-butane; Nitroso-tert-butane
Anwendungen:
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer ist ein Spintrap-Reagenz für Elektronenspinresonanzstudien (ESR)
CAS Nummer:
6841-96-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
174.24
Summenformel:
C8H18N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Methyl-2-nitrosopropan-Dimer wird häufig in der Forschung zur Untersuchung von Nitrosoverbindungen und deren chemischem Verhalten eingesetzt. Diese Chemikalie dient der Erforschung der Radikalchemie, insbesondere dem Verständnis der Bildung und Stabilität von Nitroso-Dimer-Strukturen. In der organischen Chemie wird das 2-Methyl-2-nitrosopropan-Dimer zur Untersuchung der Mechanismen von Nitrosierungsreaktionen verwendet, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle von Bedeutung sind. Außerdem hilft die Verbindung bei der Untersuchung photochemischer Reaktionen, wo ihre Eigenschaften das Verständnis lichtinduzierter Prozesse in organischen Verbindungen beeinflussen können. Darüber hinaus wird sie in der Polymerforschung eingesetzt, um die Auswirkungen von Nitrosoverbindungen auf den Abbau und die Stabilisierung von Polymeren zu untersuchen und so die Langlebigkeit und Leistungsfähigkeit von Materialien zu verbessern.


2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9) Literaturhinweise

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  3. Accoppiamento di scambio mediato da legami passanti e spazio passante in impalcature poliradicali conformazionalmente vincolate: tetraradici e diradicali di calix[4]arene nitrossido.  |  Rajca, A., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13497-507. PMID: 17031963
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  5. Farbstoffintegrierte Koordinationspolymere für die direkte photokatalytische Trifluormethylierung von Aromaten an metabolisch anfälligen Positionen.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  6. Direkte Einführung von Stickstoff- und Sauerstofffunktionen mit räumlicher Kontrolle durch Kupferkatalyse.  |  Shaum, JB., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8748-8752. PMID: 30627395
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  8. Synthese hochverstopfter tertiärer Alkohole über den [3,3]-Radikalabbau von Breslow-Zwischenprodukten.  |  Machín Rivera, R., et al. 2022. Org Lett. 24: 4275-4280. PMID: 35657720
  9. Forschungsfortschritte im Bereich Energie auf der Grundlage von Polyphosphazen-Materialien in den letzten zehn Jahren.  |  Zhou, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616364

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