Date published: 2025-9-10

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2-Isocyanatothiophene (CAS 2048-57-9)

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Alternative Namen:
2-Thienyl isocyanate; thiophen-2-isocyanate
CAS Nummer:
2048-57-9
Reinheit:
≥85%
Molekulargewicht:
125.15
Summenformel:
C5H3NOS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Thienylisocyanat ist eine Flüssigkeit, die von gelb bis braun reicht. Es ist löslich in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, einschließlich Chloroform, Benzol und Dichloromethan, aber unlöslich in Wasser. Diese Verbindung ist durch ihre Empfindlichkeit gegenüber Luft, Licht und Feuchtigkeit gekennzeichnet und besitzt eine hohe Reaktivität mit Nukleophilen, einschließlich Alkoholen, Aminen und Thiolen. TIC wirkt als Inhibitor der Synthese von Amidverbindungen und Pyrimidintrionderivaten und wurde identifiziert, um die Hydroxylierung von Triazinen durch die Hemmung des Enzyms Hydroxylase zu hemmen.


2-Isocyanatothiophene (CAS 2048-57-9) Literaturhinweise

  1. Ottimizzazione di lead di 7-morfolinotriazolopirimidine N-3-sostituite come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi/mammalian target of rapamycin: scoperta di PKI-402.  |  Dehnhardt, CM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 798-810. PMID: 19968288
  2. Derivati bis(morfolino-1,3,5-triazina): potenti inibitori competitivi dell'adenosina 5'-trifosfato fosfatidilinositolo-3-chinasi/mammalian target of rapamycin: scoperta del composto 26 (PKI-587), un doppio inibitore altamente efficace.  |  Venkatesan, AM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2636-45. PMID: 20166697
  3. ZnCl2-geförderte intramolekulare Hetero-Diels-Alder-Reaktion von o-Alkynylphenylcarbodiimiden zur Synthese von Dihydrodibenzo[b,g][1,8]naphthyridinen.  |  Kutsumura, N., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1364-9. PMID: 27321228
  4. Ottimizzazione strutturale e studi di relazione struttura-attività di derivati della N-fenil-7,8-diidro-6H-pirimido[5,4-b][1,4]ossazina-4-amina come nuova classe di inibitori di RET e dei suoi mutanti resistenti ai farmaci.  |  Yang, J., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1148-1164. PMID: 29133048

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