Date published: 2025-12-7

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2-Fluoropyridine-4-carboxaldehyde (CAS 131747-69-8)

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Alternative Namen:
2-Fluoro-4-formylpyridine; 2-Fluoroisonicotinaldehyde
CAS Nummer:
131747-69-8
Molekulargewicht:
125.10
Summenformel:
C6H4FNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Fluoropyridin-4-Carboxaldehyd fungiert als ein Enzym-Inhibitor, der sich auf jene Enzyme konzentriert, die für die Fettsäuresynthese entscheidend sind, wie Acetyl-CoA-Carboxylase, Fettsäure-Synthase und Stearoyl-CoA-Desaturase. Durch das Binden an diese Enzyme wird ihre Aktivität effektiv reduziert, was zu einer Abnahme der Fettsäureproduktion führt, was indirekt die Generierung von Verbindungen beeinflusst, die an Entzündungen beteiligt sind. 2-Fluoropyridin-4-Carboxaldehyd ist an der Synthese von Liganden für Metallkoordinationskomplexe beteiligt, die relevant sind für katalytische Systeme und die Untersuchung von Metalloenzymen.


2-Fluoropyridine-4-carboxaldehyde (CAS 131747-69-8) Literaturhinweise

  1. Synthese und zytotoxisches Potenzial von heterozyklischen Cyclohexanon-Analoga von Curcumin.  |  Yadav, B., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6701-7. PMID: 20728364
  2. A3- und A2B-Fluorkorrole: Synthese, Röntgencharakterisierung und Bewertung der antiviralen Aktivität gegen menschliche Cytomegalovirus-Infektionen.  |  Kappler-Gratias, S., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 783-801. PMID: 33479675
  3. Entdeckung von PPARγ- und Glukokortikoidrezeptor-Doppelagonisten zur Förderung der Adiponektin- und Leptin-Biosynthese in menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark.  |  Ahn, S., et al. 2023. Eur J Med Chem. 245: 114927. PMID: 36379105

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