Date published: 2025-9-13

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2-Chloro-N-methylbenzylamine (CAS 94-64-4)

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Alternative Namen:
1-(2-chlorophenyl)-N-methylmethanamine
Anwendungen:
2-Chloro-N-methylbenzylamine ist eine Chemikalie, die in Studien zur chemischen Synthese verwendet wird.
CAS Nummer:
94-64-4
Molekulargewicht:
155.62
Summenformel:
ClC6H4CH2NHCH3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Chloro-N-methylbenzylamin (2-CMBA) ist eine organische Verbindung, die zur Kategorie der Benzolmethanamine gehört. Es besitzt einen charakteristischen Geruch und erscheint als farbloses, leicht verdunstendes Liquid. Diese Verbindung wird in zahlreichen Anwendungen sowohl in der wissenschaftlichen Forschung als auch in industriellen Prozessen verwendet. In der wissenschaftlichen Forschung spielt 2-Chloro-N-methylbenzylamin eine wichtige Rolle als wesentlicher Bestandteil bei der Synthese von Pharmazeutika, Farbstoffen und verschiedenen anderen Chemikalien. Darüber hinaus dient es als wichtiger Bestandteil bei der Herstellung von Polymeren wie Polyurethanen und Polyestern. Außerdem findet es Anwendung als Lösungsmittel bei der Herstellung organischer Verbindungen und als Reagenz für die Synthese sowohl organischer als auch anorganischer Verbindungen. Im industriellen Bereich kann diese Verbindung in einer Vielzahl von Materialien und Produkten gefunden werden. Dazu gehören Farben, Beschichtungen, Klebstoffe und verschiedene Arten von Polymeren. Obwohl die genaue Wirkungsweise von 2-Chloro-N-methylbenzylamin nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass sie die Bildung eines radikalischen Intermediats beinhaltet, das anschließend mit Benzolmethanamin reagiert, um das gewünschte Endprodukt zu erhalten.


2-Chloro-N-methylbenzylamine (CAS 94-64-4) Literaturhinweise

  1. Entwicklung und Herstellung von potenten, nicht-peptidischen, bioverfügbaren Renin-Inhibitoren.  |  Bezençon, O., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3689-702. PMID: 19358611
  2. Synthese von benzylierten aminsubstituierten Xanthonderivaten und ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten.  |  Wong, KW., et al. 2023. Arch Pharm (Weinheim). 356: e2200418. PMID: 36285691

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