2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 35023-71-3)

2-Chlor-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die in der Kohlenhydratchemie und in der enzymologischen Forschung häufig verwendet wird. Seine einzigartige Struktur besteht aus einem Glukosederivat mit Acetylgruppen an mehreren Stellen und einer angehängten Chlornitrophenyleinheit. Diese Verbindung dient als hervorragendes Substrat für die Untersuchung der enzymatischen Aktivität von Glykosidasen, insbesondere β-Glukosidasen, aufgrund ihrer spezifischen Wechselwirkungen mit diesen Enzymen. Forscher verwenden 2-Chlor-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid häufig als chromogenes oder fluorogenes Substrat in Enzymtests, um die katalytischen Mechanismen und die Substratspezifität von β-Glucosidasen zu untersuchen. Bei der enzymatischen Hydrolyse wird die Chlor-Nitrophenyl-Gruppe abgespalten, was zur Freisetzung eines gelb gefärbten oder fluoreszierenden Produkts führt, das eine einfache Detektion und Quantifizierung der Enzymaktivität ermöglicht. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Entwicklung und Optimierung von Hochdurchsatz-Screening-Assays zur Identifizierung neuartiger β-Glucosidase-Inhibitoren oder -Aktivatoren eingesetzt, was zur Entdeckung von Arzneimitteln für Krankheiten beiträgt, die mit abweichender Glycosidase-Aktivität einhergehen. Darüber hinaus hat 2-Chlor-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid Anwendungen bei der Untersuchung des Kohlenhydratstoffwechsels, der Glykokonjugat-Biosynthese und der zellulären Prozesse gefunden, die die Glykosidhydrolyse beinhalten. Seine vielseitige Verwendbarkeit als Substrat in enzymatischen Assays und seine Rolle bei der Aufklärung von Glykosidasefunktionen machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Kohlenhydratforschung und in enzymologischen Studien.