Date published: 2025-9-12

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2-Butene-1,4-diol (CAS 110-64-5)

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Alternative Namen:
2-Butene-1,4-diol, cis/trans mixture
CAS Nummer:
110-64-5
Molekulargewicht:
88.11
Summenformel:
C4H8O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Buten-1,4-diol (2-B1,4-diol) ist eine Diol-Verbindung, die aus dem Monomer 2-Buten gewonnen wird. Es ist eine farblose und viskose Flüssigkeit. Seine Anwendungen umfassen eine Vielzahl von Verwendungen, als Lösungsmittel, Weichmacher und Kraftstoffadditiv. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung findet 2-Buten-1,4-diol umfangreiche Anwendungen. Es ist integraler Bestandteil der Synthese von Polymeren wie Polyurethanen und Polyestern. 2-Buten-1,4-diol, als Diol-Verbindung, besitzt die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken mit anderen Molekülen zu bilden. Diese Eigenschaft ermöglicht es ihm, Interaktionen mit anderen Molekülen einzugehen und Komplexe mit ihnen zu bilden. Solche Interaktionen können genutzt werden, um die Eigenschaften der beteiligten Moleküle, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität, zu regulieren.


2-Butene-1,4-diol (CAS 110-64-5) Literaturhinweise

  1. In-vitro-Biokompatibilität von Polyurethanen auf PTMO-Basis und solchen mit PDMS-Blöcken.  |  Hsu, SH. and Tseng, HJ. 2004. J Biomater Appl. 19: 135-46. PMID: 15381786
  2. Trennung und Identifizierung von cis- und trans-Isomeren von 2-Buten-1,4-diol und Lafutidin durch HPLC und LC-MS.  |  Pan, CX., et al. 2005. J Zhejiang Univ Sci B. 6: 74-8. PMID: 15593397
  3. Nachpolymerisierte vernetzte Polyurethan-Formgedächtnispolymere.  |  Hearon, K., et al. 2011. J Appl Polym Sci. 121: 144-153. PMID: 21572577
  4. L'effetto dell'inibitore dei radicali liberi sulla reticolazione da radiazione sensibile e sulla stabilizzazione da trattamento termico dei polimeri poliuretanici a memoria di forma.  |  Hearon, K., et al. 2013. Radiat Phys Chem Oxf Engl 1993. 83: 111-121. PMID: 23226930
  5. Nachhaltige Wege zu Pyrrolen durch eisen-katalysierte N-Heterocyclisierung aus ungesättigten Diolen und primären Aminen.  |  Yan, T. and Barta, K. 2016. ChemSusChem. 9: 2321-5. PMID: 27493031

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