Date published: 2025-9-6

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2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one hydrobromide (CAS 5349-17-7)

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Alternative Namen:
4-(Bromoacetyl)pyridine hydrobromide
CAS Nummer:
5349-17-7
Molekulargewicht:
280.94
Summenformel:
C7H6BrNO•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one Hydrobromid verbindet Bromoacetylpyridin und Hydrobromid, wodurch ein wichtiger Stoff für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen entsteht. Die wissenschaftlichen Forschungsanwendungen von 2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one Hydrobromid umfassen eine breite Palette an Verwendungsmöglichkeiten. Es dient als wichtiger Bestandteil bei der Synthese organischer Verbindungen, wie heterocyclische Verbindungen wie Pyridine und Chinoline. Darüber hinaus spielt 2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one Hydrobromid eine Rolle bei der Synthese von Katalysatoren und anderen Verbindungen, die an katalytischen Prozessen beteiligt sind. Außerdem findet es Verwendung in der Polymersynthese sowie bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten. Der genaue Wirkmechanismus von 2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one Hydrobromid ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird jedoch angenommen, dass es als Elektronendonator fungiert und an Redoxreaktionen teilnimmt. Darüber hinaus wird vermutet, dass es sich an bestimmte Proteine bindet und deren Aktivität beeinflusst.


2-Bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one hydrobromide (CAS 5349-17-7) Literaturhinweise

  1. Identifizierung und Profilierung von Hydantoinen - eine neue Klasse potenter antimykobakterieller DprE1-Inhibitoren.  |  Rogacki, MK., et al. 2018. J Med Chem. 61: 11221-11249. PMID: 30500189
  2. Sintesi dell'inibitore della glicolisi PFK15 e della sua azione sinergica con un farmaco antiangiogenico multichinasico approvato sulla migrazione e la proliferazione delle cellule endoteliali umane.  |  Zlacká, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430773

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