2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4)
Direktverknüpfungen
2-Brom-1-buten ist eine Verbindung, die im Bereich der organischen Synthese von Interesse ist. Sie wird als Alkylierungsmittel verwendet, um die Butenylgruppe in verschiedene molekulare Gerüste einzuführen. Seine Nützlichkeit bei der Erleichterung der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist Gegenstand umfangreicher Forschungsarbeiten, insbesondere bei der Bildung komplexerer olefinischer Strukturen durch Kopplungsreaktionen. Studien mit 2-Brom-1-buten konzentrieren sich häufig auf sein Verhalten unter verschiedenen Bedingungen und seine Reaktivität mit verschiedenen Nukleophilen, was wertvolle Informationen für die Reaktionsoptimierung liefert. Darüber hinaus wird diese Verbindung verwendet, um die Mechanismen von Eliminierungsreaktionen und die Synthese von Alkenen zu erforschen, was zum grundlegenden Verständnis der organischen Reaktionswege beiträgt. Die Vielseitigkeit von 2-Brom-1-buten als Baustein in der organischen Chemie macht es zu einer unverzichtbaren Verbindung für die Herstellung einer breiten Palette organischer Substanzen.
2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4) Literaturhinweise
- Aldolase-Antikörper-Aktivierung von Prodrugs potenter aldehydhaltiger Zytotoxika für die selektive Chemotherapie. | Sinha, SC., et al. 2004. Chemistry. 10: 5467-72. PMID: 15378729
- Untersuchung der Photodissoziation von Cyclobutylbromid bei 234 nm mit Hilfe von Velocity Map Imaging. | Liu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 5379-85. PMID: 16623465
- Dissoziationskanäle des 1-Buten-2-yl-Radikals und seines photolytischen Vorläufers 2-Brom-1-buten. | Miller, JL., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4038-48. PMID: 16833726
- Katalytische Systeme auf Palladiumbasis für die Synthese von konjugierten Eninen durch Sonogashira-Reaktionen und verwandte Alkinylierungen. | Doucet, H. and Hierso, JC. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 834-71. PMID: 17335070
- Synthese von fluorierten Dienen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen. | Akkerman, FA., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 719-31. PMID: 18348148
- 2,3-Dihydrohomofarnesal: Pheromonkomponente des weiblichen Sexuallockstoffs von Callosobruchus rhodesianus (Pic). | Shimomura, K., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 824-33. PMID: 20607368
- Synthese von substituierten 4-, 5-, 6- und 7-Azaindolen aus Aminopyridinen über eine kaskadenförmige C-N-Kreuzkupplungs/Heck-Reaktion. | Pires, MJ., et al. 2016. Org Lett. 18: 3250-3. PMID: 27331271
- Direkter Vergleich von 3-Zentren- und 4-Zentren-HBr-Eliminierungswegen in methylsubstituierten Vinylbromiden. | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- Entdeckung neuer selektiver Glucocorticoid-Rezeptor-Agonisten. | Berger, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 437-442. PMID: 28043796
- Enantiomer angereicherte Juvenilhormone mit hoher spezifischer Aktivität: Synthese und Bindungsversuch. | Prestwich, GD. and Wawrzeńczyk, C. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 5290-4. PMID: 3860862
- Praktische, stereoselektive Synthese von Cecropia-Jugendhormonen. | Van Tamelen, EE., et al. 1971. Proc Natl Acad Sci U S A. 68: 1294-5. PMID: 5288378
- Schwingungszuordnung und Rotationsisomerie von 2-Chlor-1-buten und 2-Brom-1-buten | Crowder, G. A., & Smyrl, N. 1971. Journal of Molecular Structure. 10(3): 373-378.
- Theoretische Untersuchung der geradkettigen C4H7-Radikalisomere und ihrer Dissoziations- und Isomerisierungsübergangszustände | Miller, J. L. 2004. The Journal of Physical Chemistry A. 108(12): 2268-2277.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Bromo-1-butene, 5 g | sc-274367 | 5 g | $143.00 |