Date published: 2025-9-6

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2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8)

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Anwendungen:
2-Amino Adenosine ist ein Hemmstoff oder ein Substrat der Adenosin-Kinase
CAS Nummer:
2096-10-8
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
282.26
Summenformel:
C10H14N6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Amino-Adenosin ist ein Purin-Nukleosid, das als Vorläufer bei der Biosynthese von Adenosin, einem wichtigen Bestandteil von RNA und ATP, fungiert. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des zellulären Stoffwechsels und der Energieproduktion, indem es an der Synthese von Adenosin beteiligt ist, das für verschiedene zelluläre Prozesse unerlässlich ist. Auf molekularer Ebene interagiert 2-Amino-Adenosin mit Enzymen, die am Adenosin-Biosyntheseweg beteiligt sind, und beeinflusst so die Produktion von Adenosin und seine anschließende Verwendung in zellulären Funktionen. Diese chemische Verbindung moduliert die Aktivität der Adenosinkinase, eines Enzyms, das für die Phosphorylierung von Adenosin zu AMP verantwortlich ist, und beeinflusst so den intrazellulären Gehalt an Adenosin und seinen Derivaten. Durch seine Beteiligung am Adenosin-Stoffwechselweg trägt 2-Amino-Adenosin zur Regulierung des zellulären Energiestoffwechsels und der Nukleinsäuresynthese bei und spielt eine spezifische Rolle in den molekularen Prozessen, die diesen zellulären Funktionen zugrunde liegen.


2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8) Literaturhinweise

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  2. Antisense-Sonden, die 2-Aminoadenosin enthalten, ermöglichen eine effiziente Abreicherung von U5 snRNP aus HeLa-Spleißextrakten.  |  Lamm, GM., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3193-8. PMID: 1648201
  3. Ein effizientes Verfahren zur Synthese von 2'-O-Methyl- und 3'-O-Methyl-Guanosin aus 2-Aminoadenosin unter Verwendung von Diazomethan und dem Katalysator Zinnchlorid.  |  Kore, AR., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 307-14. PMID: 16629123
  4. Neue Synthesewege zu Synthonen, die für den Aufbau von 2'-O-Allyloligoribonukleotiden geeignet sind.  |  Sproat, BS., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 733-8. PMID: 1708121
  5. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Ribonukleoside, die mit 2-Aminoadenosin und Isoguanosin verwandt sind: Synthese, Desaminierung und Tautomerismus.  |  Seela, F. and Xu, K. 2007. Org Biomol Chem. 5: 3034-45. PMID: 17728871
  6. Studie zur Synthese von 2'-O-(2-Methoxyethyl)-Purin-Derivaten.  |  Sivets, GG. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1237-40. PMID: 18066759
  7. Ein-Elektronen-Reduktion von 8-Brom-2-Aminoadenosin in der wässrigen Phase: strahlungschemische und DFT-Studien des Mechanismus.  |  Kaloudis, P., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 5209-17. PMID: 18373377
  8. Verwendung von basenmodifizierten, duplexstabilisierenden Desoxynukleosid-5'-Triphosphaten zur Verbesserung der Hybridisierungseigenschaften von Primern und Sonden bei der Polymerasekettenreaktion.  |  Kutyavin, IV. 2008. Biochemistry. 47: 13666-73. PMID: 19046073
  9. [Affinitätseinfang von spezifischen DNA-Fragmenten mit Hilfe kurzer synthetischer Sequenzen].  |  Mikhaĭlov, VS., et al. 2013. Bioorg Khim. 39: 81-6. PMID: 23844509
  10. Erweiterung des fluoreszierenden RNA-Alphabets: Synthese, Photophysik und Nutzen von Isothiazol-abgeleiteten Purin-Nukleosid-Surrogaten.  |  Rovira, AR., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2983-2993. PMID: 28451365
  11. Farbstoffkonjugierte komplementäre lipophile Nukleoside als nützliche Sonden zur Untersuchung von Assoziationsprozessen durch Fluoreszenzresonanzenergietransfer.  |  Mayoral, MJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7558-7565. PMID: 28857106
  12. Fluoreszierende isofunktionelle Ribonukleoside: Bewertung der Adenosin-Desaminase-Aktivität und -Hemmung.  |  Ludford, PT., et al. 2019. Chembiochem. 20: 718-726. PMID: 30566279
  13. Intrinsische Beiträge von 2'-Hydroxyl zur Hydratation von Nukleosiden auf monomerer Ebene.  |  Wang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 17046-17055. PMID: 32786015

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2-Amino Adenosine, 25 mg

sc-220693
25 mg
$61.00

2-Amino Adenosine, 200 mg

sc-220693A
200 mg
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