Date published: 2025-9-18

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2,5-Bis(aminomethyl)furan (CAS 2213-51-6)

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Alternative Namen:
Aminomethyl-5 Furfurylamine-2; C-(5-Aminomethyl-furan-2-yl)-methylamine
CAS Nummer:
2213-51-6
Molekulargewicht:
126.16
Summenformel:
C6H10N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,5-Bis(aminomethyl)furan ist eine vielseitige organische Verbindung mit einem Furanring, der an den Positionen 2 und 5 mit Aminomethylgruppen substituiert ist. Sie spielt eine zentrale Rolle in verschiedenen Forschungsbereichen, insbesondere bei der Synthese von Polymeren, in der Materialwissenschaft und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Bildung neuartiger Polymere und Materialien mit verbesserten Eigenschaften wie erhöhter thermischer Stabilität, Leitfähigkeit und biologischer Abbaubarkeit, was es zu einer Verbindung von Interesse für die Entwicklung nachhaltiger Materialien macht. Darüber hinaus dient 2,5-Bis(aminomethyl)furan als kritisches Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle und fungiert aufgrund seiner reaktiven Aminomethylgruppen als Baustein bei der Konstruktion einer breiten Palette von Verbindungen. Diese Gruppen bieten Funktionalisierungspunkte, die die Einführung verschiedener Seitenketten und Funktionalitäten ermöglichen, die für die maßgeschneiderte Synthese von Molekülen für spezifische Forschungsanwendungen von Bedeutung sind. Die Vielseitigkeit und Reaktivität dieser Verbindung unterstreicht ihre Bedeutung für die Weiterentwicklung der Forschung in den Materialwissenschaften und der organischen Chemie und bildet die Grundlage für die Entwicklung innovativer Materialien und die Erforschung neuer Bereiche der chemischen Synthese.


2,5-Bis(aminomethyl)furan (CAS 2213-51-6) Literaturhinweise

  1. Einfacher chemischer Zugang zu biologisch aktiven Norcantharidin-Derivaten aus Biomasse.  |  Galkin, KI., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29231880
  2. Der steigende Wert von Biomasse: Der Übergang von C6-Kohlenhydraten zu multifunktionalisierten Bausteinen über 5-(Hydroxymethyl)furfural.  |  Galkin, KI. and Ananikov, VP. 2020. ChemistryOpen. 9: 1135-1148. PMID: 33204585
  3. Einstufige reduktive Aminierung von 5-Hydroxymethylfurfural zu 2,5-Bis(aminomethyl)furan über Raney Ni.  |  Wei, Z., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 2308-2312. PMID: 33909345
  4. Reduktive Aminierung von 5-Hydroxymethylfurfural zu 2,5-Bis(aminomethyl)furan über Aluminiumoxid-gestützte katalytische Systeme auf Ni-Basis.  |  Wei, Z., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200233. PMID: 35225422
  5. Hochselektive Synthese von 2,5-Bis(aminomethyl)furan durch katalytische Aminierung von 5-(Hydroxymethyl)furfural mit NH3 über einen bifunktionellen Katalysator.  |  Yuan, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 38877-38881. PMID: 35540204
  6. Nachhaltige Ansätze für die selektive Umwandlung von Cellulose in 5-Hydroxymethylfurfural, gefördert durch heterogene saure Katalysatoren: A Review.  |  Yao, Y., et al. 2022. Front Chem. 10: 880603. PMID: 35620654
  7. Brandneue Vinylpolymere auf Biomassebasis aus 5-Hydroxymethylfurfural  |  , et al. (2008). Polymer Journal. volume 40,: pages 1164–1169.
  8. Synthese von 2,5-Diformylfuran aus erneuerbaren Kohlenhydraten und ihre Anwendungen: Ein Überblick  |  J Dai - Green Energy & Environment, 2021 - Elsevier. February 2021,. Green Energy & Environment. Volume 6, Issue 1,: Pages 22-32.

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