Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol (CAS 59920-31-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2,5-Dideoxy-2,5-imino-D-mannitol
Anwendungen:
2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol ist ein modifiziertes Pyrrolidin
CAS Nummer:
59920-31-9
Molekulargewicht:
163.17
Summenformel:
C6H13NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Rolle als wirksamer Inhibitor verschiedener Glykosidase-Enzyme in der wissenschaftlichen Forschung an Bedeutung gewonnen hat. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, dass sie den Übergangszustand natürlicher Substrate nachahmt und dadurch die enzymatische Aktivität, die an den Kohlenhydratverarbeitungswegen beteiligt ist, konkurrierend hemmt. Insbesondere wurde diese Verbindung ausgiebig auf ihre hemmende Wirkung auf Enzyme wie α-Glucosidase und α-Mannosidase untersucht, die für den Glykanstoffwechsel und die Glykosylierung von Proteinen von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Beeinträchtigung dieser enzymatischen Aktivitäten bietet 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol Einblicke in die biochemischen Wege, die dem Kohlenhydratstoffwechsel und den glykanvermittelten Zellfunktionen zugrunde liegen. Darüber hinaus ermöglicht seine strukturelle Ähnlichkeit mit natürlichen Substraten den Forschern, die Spezifität und Kinetik von Glykosidase-Enzymen zu untersuchen, was zu einem tieferen Verständnis ihrer Rolle bei Gesundheit und Krankheit beiträgt. Über die Enzymologie hinaus wurde 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol in chemisch-biologischen Studien eingesetzt, um die molekularen Mechanismen der Glykanerkennung, der Zell-Zell-Interaktionen und der Signalprozesse zu erforschen. Durch rigorose Experimente und interdisziplinäre Zusammenarbeit nutzen Forscher weiterhin die einzigartigen Eigenschaften von 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, um unser Verständnis der Glykan-vermittelten Biologie zu verbessern und den Weg für innovative Ansätze in der Arzneimittelforschung und im Biomolecular Engineering zu ebnen.


2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol (CAS 59920-31-9) Literaturhinweise

  1. Neuartige, lipophile Derivate von 2,5-Dideoxy-2,5-imino-D-mannitol (DMDP) sind starke Beta-Glucosidase-Inhibitoren.  |  Wrodnigg, TM., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1063-4. PMID: 11327590
  2. Untersuchung der Aglycon-Bindungsstelle einer Beta-Glucosidase: eine Sammlung von C-1-modifizierten 2,5-Didesoxy-2,5-imino-D-mannitol-Derivaten und ihre Struktur-Aktivitäts-Beziehungen als kompetitive Inhibitoren.  |  Wrodnigg, TM., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3485-95. PMID: 15186833
  3. Feinabstimmung der Beta-Glucosidase-Hemmaktivität im 2,5-Didesoxy-2,5-imino-D-mannitol (DMDP)-System.  |  Wrodnigg, TM., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1717-22. PMID: 16616905
  4. Studien über die Wirkung von Glykoproteinverarbeitungsinhibitoren auf die Fusion von L6-Myoblastenzelllinien.  |  Spearman, MA., et al. 1987. Exp Cell Res. 168: 116-26. PMID: 2946596
  5. Synthese von monocyclischen Pyrrolidin-Analoga von Pochonicin und seinen Stereoisomeren: Pursuit ofSimplified Structures and Potent β-N-Acetylhexosaminidase Inhibition.  |  Yan, X., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32218360
  6. Inhibitoren der Biosynthese und Verarbeitung von N-verknüpften Oligosaccharidketten.  |  Elbein, AD. 1987. Annu Rev Biochem. 56: 497-534. PMID: 3304143
  7. Seltene Zucker: Aktuelle Fortschritte und ihre potenzielle Rolle im nachhaltigen Pflanzenschutz.  |  Mijailovic, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33808719
  8. Synthese und alpha-D-Glucosidase hemmende Aktivität von N-substituierten Valiolaminderivaten als potenzielle orale Antidiabetika.  |  Horii, S., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1038-46. PMID: 3519969
  9. Die Chemie und Biologie natürlicher Ribomimetika und verwandter Verbindungen.  |  Tsunoda, T., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 519-538. PMID: 35656477
  10. Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Ein beeindruckendes Hilfsmittel für die Synthese von Naturstoffen: Ein Überblick.  |  Mushtaq, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985698

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, 1 mg

sc-220803
1 mg
$219.00

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, 10 mg

sc-220803A
10 mg
$2193.00

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, 100 mg

sc-220803B
100 mg
$9200.00

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, 1 g

sc-220803C
1 g
$15000.00

2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol, 5 g

sc-220803D
5 g
$40300.00