Date published: 2025-9-7

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2,3-Diphospho-D-glyceric acid penta(cyclohexylammonium) salt (CAS 62868-79-5)

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Alternative Namen:
D-Glycerate 2,3-diphosphate pentacyclohexylamine salt
Anwendungen:
2,3-Diphospho-D-glyceric acid penta(cyclohexylammonium) salt wird als Referenzsubstanz bei der Analyse der Metaboliten des Glykolysezyklus von Blutzellen (Erythrozyten) verwendet.
CAS Nummer:
62868-79-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
761.91
Summenformel:
C3H8O10P25C6H13N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3-Diphospho-D-Glycerinsäure Penta(Cyclohexylammonium)-Salz ist eine Verbindung, die in der Biochemieforschung von Interesse ist, insbesondere in Studien, die sich mit Glykolyse und Erythrozytenmetabolismus befassen. Als Form von 2,3-Bisphosphoglycerat (2,3-BPG) wird es in der Erforschung seiner Rolle bei der Regulierung der Affinität von Hämoglobin zu Sauerstoff verwendet, wodurch Einblicke in die Anpassung der roten Blutkörperchen an unterschiedliche Sauerstoffkonzentrationen gewonnen werden. Der Cyclohexylammonium-Bestandteil des Salzes erhöht die Löslichkeit des Moleküls und ermöglicht seine Verwendung in in-vitro-Experimenten, bei denen die ionische Umgebung eng kontrolliert wird. Darüber hinaus ist diese Chemikalie von entscheidender Bedeutung bei der Untersuchung der enzymatischen Funktion von Bisphosphoglycerat-Mutase, einem Enzym, das die Umwandlung von 1,3-BPG in 2,3-BPG in Erythrozyten katalysiert.


2,3-Diphospho-D-glyceric acid penta(cyclohexylammonium) salt (CAS 62868-79-5) Literaturhinweise

  1. Fehlende sauerstoffabhängige Interaktion zwischen der zytoplasmatischen Domäne von Band 3 und HbF aus fötalen roten Blutkörperchen.  |  Weber, RE. 2007. Acta Physiol (Oxf). 191: 247-52. PMID: 17935525
  2. Schwefelwasserstoff verbessert den Glukosestoffwechsel und verhindert die Hypertrophie von Kardiomyozyten.  |  Liang, M., et al. 2015. Nitric Oxide. 46: 114-22. PMID: 25524832
  3. Auswirkung von Punktmutationen auf die Struktur-Funktions-Korrelation von Hämoglobinvarianten, HbE und HbD Punjab.  |  Narayanan, S., et al. 2020. Amino Acids. 52: 893-904. PMID: 32468185
  4. Verstärkte Aktivität des BPGM/2,3-DPG-Wegs unterdrückt die Glykolyse in hypoxischen Astrozyten über FIH-1 und TET2.  |  E, G., et al. 2023. Brain Res Bull. 192: 36-46. PMID: 36334804

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