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Molekülstruktur von 2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate, CAS-Nummer: 351330-42-2
2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate (CAS 351330-42-2)
Alternative Namen:
MTS-4-Fluorescein
Anwendungen:
2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate ist eine Thiol-spezifische Fluoreszenzsonde
CAS Nummer:
351330-42-2
Molekulargewicht:
513.54
Summenformel:
C24H19NO8S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonat ist ein thiol-spezifischer fluoreszierender Sondenstoff, der für die Forschung zu Ion-Kanälen und Protein-Topologie nützlich ist. Kürzlich verfügbare MTS-Fluorophore können bei der Echtzeit-Überwachung von Konformationsänderungen aufgrund ihrer Fähigkeit, ihre Fluoreszenz während einer Konformationsänderung zu ändern, wenn sie an eingeführte Cystein-Gruppen gekoppelt sind, Anwendung finden. Die Fluoreszenzlebensdauer kann auch Informationen über Entfernungen und molekulare Bewegungen in einem Proteinmolekül liefern.
2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate (CAS 351330-42-2) Literaturhinweise
- Ein Porensegment in DEG/ENaC Na(+)-Kanälen. | Snyder, PM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 28484-90. PMID: 10497211
- Analyse der Porenstruktur des M(2)-Ionenkanals des Influenza-A-Virus durch die Methode der Zugänglichkeit von substituiertem Cystein. | Shuck, K., et al. 2000. J Virol. 74: 7755-61. PMID: 10933681
- Ortsspezifische Markierung von Reaktionszentren von Rhodobacter sphaeroides mit Farbstoffsonden für pH-Messungen an der Oberfläche. | Osváth, S., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1505: 238-47. PMID: 11334788
- Einfluss von Agonisten und Antagonisten auf die segmentale Bewegung von Resten in der Nähe der Agonisten-Bindungstasche des Acetylcholin-bindenden Proteins. | Hibbs, RE., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39708-18. PMID: 17068341
- Strukturelle Auswirkungen der Fluoreszenzlöschung im Shaker-K+-Kanal. | Cha, A. and Bezanilla, F. 1998. J Gen Physiol. 112: 391-408. PMID: 9758859
- Hemmung des epithelialen Na+-Kanals durch Interaktion von Nedd4 mit einem beim Liddle-Syndrom deletierten PY-Motiv. | Goulet, CC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30012-7. PMID: 9792722
- Protonen aktivieren den Na+-Kanal 1 des Gehirns, indem sie eine Konformationsänderung bewirken, die einen mit Neurodegeneration assoziierten Rest freilegt. | Adams, CM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30204-7. PMID: 9804777
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate, 10 mg | sc-216155 | 10 mg | $337.00 |