Date published: 2025-12-20

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(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2)

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Alternative Namen:
(−)-Camphor; (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
CAS Nummer:
464-48-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
152.23
Summenformel:
C10H16O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(1S)-(–)-Kampfer ist ein Monoterpen, das in verschiedenen Pflanzenauszügen, einschließlich P. suffructicosa mit akarisizider Aktivität, vorkommt. Es zeigt Fumigantentoxizität gegen T. putrescentiae bei einer Konzentration von 10,45 mg. Es wird manchmal als Weichmacher bei der Herstellung von Celluloid und anderen Kunststoffen verwendet. Die chirale Natur von (1S)-(–)-Kampfer macht es in bestimmten spezialisierten wissenschaftlichen Forschungsanwendungen nützlich, insbesondere bei der Untersuchung chiraler Moleküle und Reaktionen. Zum Beispiel wird es manchmal als Ligand oder Vorlage in der asymmetrischen Katalyse verwendet, um Chiralität in andere Verbindungen zu induzieren. Darüber hinaus dient es als Modellverbindung für vibrierende (wie IR oder Raman) und elektronische (wie UV-Vis oder NMR) spektroskopische Untersuchungen. Als natürlich vorkommender flüchtiger organischer Verbindung kann (1S)-(–)-Kampfer in Studien zur Untersuchung der ökologischen Auswirkungen solcher Verbindungen oder ihrer Wechselwirkungen mit Schadstoffen verwendet werden.


(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2) Literaturhinweise

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  11. Einfacher Plug-In-Syntheseschritt für die Synthese von (-)-Campher aus erneuerbaren Ausgangsstoffen.  |  Calderini, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2951-2956. PMID: 34033201
  12. Bewertung des Bleigehalts im Blut von Opiumabhängigen und einer gesunden Kontrollgruppe mit Hilfe einer neuartigen dispersiven Flüssig-Flüssig-Mikroextraktion auf Basis eines tief eutektischen Lösungsmittels und anschließender GFAAS.  |  Jouybari, TA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 24553-24561. PMID: 36344888
  13. Strukturelle Veränderungen in Cytochrom P-450cam durch die Bindung der Enantiomere (1R)-Campher und (1S)-Campher.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
  14. Kristallstruktur von Cytochrom P-450cam, komplexiert mit dem (1S)-Campher-Enantiomer.  |  Schlichting, I., et al. 1997. FEBS Lett. 415: 253-7. PMID: 9357977

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(1S)-(−)-Camphor, 10 g

sc-251650
10 g
$94.00