Molekülstruktur von 16(R)-Iloprost
16(R)-Iloprost
Molekulargewicht:
360.5
Summenformel:
C22H32O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein strukturelles Analogon der zweiten Generation von Prostacyclin (PGI2) mit etwa zehnfach höherer Wirksamkeit als die stabilen Analoga der ersten Generation, die durch Carbaprostacyclin verkörpert werden. Bindet mit gleicher Affinität an die rekombinanten menschlichen IP- und EP1-Rezeptoren mit einem Ki-Wert von 11 nM.2 Die meisten Iloprost-Zubereitungen enthalten 16(S)- und 16(R)-Stereoisomere. Hemmt auch die Thrombozytenaggregation mit einem IC50-Wert von 65 nM.3
16(R)-Iloprost Literaturhinweise
1 Schrör, K., Darius, H., Matzky, R., et al. The antiplatelet and cardiovascular actions of a new carbacyclin derivative (ZK36374) - equipotent to PGI2 in vitro. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 316 252-255 (1981). 2 Abramovitz, M., Adam, M., Boie, Y., et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta 1483 285-293 (2000). 3 Tsai, A., Vijjeswarapu, H., Wu, K.K. Interaction between platelet receptor and iloprost isomers. Biochim Biophys Acta 942 220-226 (1988).Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
16(R)-Iloprost, 500 µg | sc-220643 | 500 µg | $160.00 | |||
16(R)-Iloprost, 1 mg | sc-220643A | 1 mg | $304.00 |