15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester
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Wird aus PGD2 durch Abspaltung von zwei Wassermolekülen gebildet. Bindet selektiv an PPARγ mit einem EC50-Wert von 2 µM in einem murinen Chimärensystem.1,2 Wirkt stärker als PGD2, Δ12-PGJ2 und PGJ2 bei der Stimulation der Lipogenese in C3H10T1/2-Zellen. Der EC50-Wert für die Induktion der Adipozytendifferenzierung in kultivierten Fibroblasten liegt bei 7 µM.1 PG-Glycerinester werden durch die Wirkung der Cyclooxygenase-2 auf das Endocannabinoid 2-Arachidonylglycerin gebildet.3 Die Biosynthese von PGH-, PGD-, PGE-, PGF- und TXA-2-Glycerinester-Verbindungen ist dokumentiert, und obwohl die Stabilität und der Stoffwechsel dieser PG-Produkte untersucht wurden,4 ist nur wenig über ihre intrinsische biologische Aktivität bekannt.
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glycerol ester Literaturhinweise
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- Ein Prostaglandin J2-Metabolit bindet den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma und fördert die Differenzierung von Adipozyten. | Kliewer, SA., et al. 1995. Cell. 83: 813-9. PMID: 8521498
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