Date published: 2025-9-9

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12-epi Leukotriene B3

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Molekulargewicht:
338.5
Summenformel:
C20H34O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein LTB-Isomer, das weder durch bekannte enzymatische noch durch nicht-enzymatische Prozesse gebildet werden kann. Die enzymatische Hydrolyse von LTA führt zu LTB, der entsprechenden 5(S),12(R)-Dihydroxysäure, die ein 6(Z),8(E),10(E) konjugiertes Trien enthält. Bei der nicht-enzymatischen Hydrolyse von LTA entsteht keines der beiden Materialien, sondern sowohl das 12(S)- als auch das 12(R)-Isomer von LTB, bei dem die Trienkomponente nun eine 6-trans-Doppelbindung enthält.1 12-epi (oder 12(S)) LTB-Isomere, die das natürliche 6-cis-Olefin enthalten, werden weder durch enzymatische noch durch nicht-enzymatische Verfahren hergestellt. Darüber hinaus werden LTB der 3er-Reihe (abgeleitet von Mead-Säure) nur bei einem Mangel an essentiellen Fettsäuren gebildet.


12-epi Leukotriene B3 Literaturhinweise

  1. Mangel an essentiellen Fettsäuren: Untersuchung der Rolle von Arachidonat in der Biologie.  |  Lefkowith, JB. 1990. Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 20: 224-31. PMID: 2144697
  2. Nachweis der Rolle der Darmflora und des Tryptophan-Stoffwechsels bei der antidepressiv wirkenden Wirkung von Crocetin mit Hilfe eines Multi-omics-Ansatzes.  |  Lin, S., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 3657-3677. PMID: 36169685
  3. Freisetzung von Leukotrien A4 gegenüber Leukotrien B4 aus menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Sala, A., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17944-8. PMID: 8663438

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