Molekülstruktur von 10-Deacetylbaccatin-III, CAS-Nummer: 32981-86-5
10-Deacetylbaccatin-III (CAS 32981-86-5)
Alternative Namen:
Baccatin III, 10-Deacetyl-; 10-DB III
Anwendungen:
10-Deacetylbaccatin-III ist ein Zwischenprodukt für analoge Taxol-Zubereitungen
CAS Nummer:
32981-86-5
Molekulargewicht:
544.6
Summenformel:
C29H36O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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10-Deacetylbaccatin-III ist ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Taxol-Analoga. Taxole zeigen antitumorale Eigenschaften. Einige dieser Taxole können aus 10-Deacetylbaccatin-III synthetisiert werden.
10-Deacetylbaccatin-III (CAS 32981-86-5) Literaturhinweise
- Enzymatische Acetylierung von 10-Deacetylbaccatin III zu Baccatin III durch C-10-Deacetylase aus Nocardioides luteus SC 13913. | Patel, RN., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 371-375. PMID: 10938416
- Estrazione in fase solida e determinazione cromatografica liquida semplificata ad alte prestazioni della 10-deacetilbaccatina III e dei taxoidi correlati nelle specie di tasso. | Mroczek, T. and Glowniak, K. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 89-102. PMID: 11451646
- Umwandlung von Taxanglykosiden in 10-Deacetylbaccatin III. | Yang, T., et al. 2006. Nat Prod Res. 20: 119-24. PMID: 16319004
- Enzymatische C-4-Deacetylierung von 10-Deacetylbaccatin III. | Hanson, RL., et al. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 45: 81-5. PMID: 16722823
- Molekulare Klonierung und heterologe Expression einer 10-Deacetylbaccatin III-10-O-Acetyltransferase cDNA aus Taxus x media. | Guo, B., et al. 2007. Mol Biol Rep. 34: 89-95. PMID: 17094009
- In vitro-Aktivität von 10-Deacetylbaccatin III gegen Leishmania donovani-Promastigoten und intrazelluläre Amastigoten. | Georgopoulou, K., et al. 2007. Planta Med. 73: 1081-8. PMID: 17691059
- Abtrennung von 7-Xylosyl-10-Deacetyl-Paclitaxel und 10-Deacetylbaccatin III aus den paclitaxelfreien Restextrakten unter Verwendung makroporöser Harze. | Fu, Y., et al. 2008. J Chromatogr A. 1177: 77-86. PMID: 18054030
- Bioproduzione di baccatina III, un precursore avanzato del paclitaxolo, con Flammulina velutipes transgenica che esprime il gene della 10-deacetilbaccatina III-10-O-acetil transferasi. | Han, F., et al. 2014. J Sci Food Agric. 94: 2376-83. PMID: 24403190
- Confronto della farmacocinetica e della biodistribuzione della 10-deacetilbaccatina III dopo somministrazione orale come composto puro o in estratto di Taxus chinensis: uno studio pilota. | Zhang, X., et al. 2016. Planta Med. 82: 230-7. PMID: 26838275
- Organokatalytische ortsselektive Acylierung von 10-Deacetylbaccatin III. | Yanagi, M., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 907-12. PMID: 26903156
- Processo combinato per la separazione preparativa e la purificazione di Paclitaxel e 10-Deacetilbaccatino III mediante Diaion® Hp-20 seguito da estrazione in fase solida basata sull'interazione idrofila. | Shirshekanb, M., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 1396-1404. PMID: 29552048
- Konstruktion eines hybriden Acetyl-CoA- und DBAT-Stoffwechselweges für die Acetylierung von 10-Deacetylbaccatin III zu Baccatin III. | Wang, H., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 3322-3334. PMID: 34729319
- Biosynthese von Taxol: Enzymatische Acetylierung von 10-Deacetylbaccatin-III zu Baccatin-III in Rohextrakten aus Wurzeln von Taxus baccata. | Zocher, R., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 16-20. PMID: 8954077
- Abtrennung und Reinigung von 10-Deacetylbaccatin III durch Hochgeschwindigkeits-Gegenstromchromatographie. | Cao, X., et al. 1998. J Chromatogr A. 813: 397-401. PMID: 9700932
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
10-Deacetylbaccatin-III, 5 mg | sc-204607 | 5 mg | $174.00 | |||
10-Deacetylbaccatin-III, 25 mg | sc-204607A | 25 mg | $523.00 |