Date published: 2025-9-10

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1-Thio-β-D-glucose tetraacetate (CAS 19879-84-6)

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Anwendungen:
1-Thio-β-D-glucose tetraacetate ist ein Hemmstoff der Maillard-Reaktion zwischen Glukose und Glycin
CAS Nummer:
19879-84-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
364.37
Summenformel:
C14H20O9S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Thio-∫-D-glucosetetraacetat ist eine Verbindung, die als Glykosylierungsreagenz in der chemischen Synthese dient. Sein Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung von Hydroxylgruppen in Kohlenhydraten, was die Bildung von glykosidischen Bindungen mit anderen Molekülen ermöglicht. 1-Thio-∫-D-Glucose-Tetraacetat erleichtert die Bildung von Glykosiden und Glykokonjugaten durch seine Fähigkeit, Hydroxylgruppen in Kohlenhydraten selektiv zu verändern. Durch seine Beteiligung an Glykosylierungsreaktionen spielt 1-Thio-∫-D-Glucose-Tetraacetat eine Rolle bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate, die in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden. Sein Wirkmechanismus umfasst die Bildung stabiler Zwischenprodukte, die eine effiziente und selektive Modifizierung von Kohlenhydraten ermöglichen und zur Entwicklung verschiedener glykochemischer Verbindungen beitragen. Die Funktion von 1-Thio-∫-D-Glucose-Tetraacetat in der chemischen Synthese besteht in seiner Fähigkeit, die Bildung von glykosidischen Bindungen und Glykokonjugaten zu erleichtern und die Erzeugung komplexer Kohlenhydratstrukturen zu unterstützen.


1-Thio-β-D-glucose tetraacetate (CAS 19879-84-6) Literaturhinweise

  1. Allylische Selenosulfid-Umlagerung: eine Methode zur chemischen Bindung an Cystein und andere Thiole.  |  Crich, D., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2544-5. PMID: 16492032
  2. Der Einfluss der Extrusion auf den Verlust und die Racemisierung von Aminosäuren.  |  Csapó, J., et al. 2008. Amino Acids. 34: 287-92. PMID: 17245615

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