Date published: 2025-9-5

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1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-16-8)

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Alternative Namen:
Lyso-PC
Anwendungen:
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine ist ein Phosphocholin für die Entwicklung von Fluoreszenzsonden
CAS Nummer:
17364-16-8
Molekulargewicht:
495.6
Summenformel:
C24H50NO7P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin ist ein Phospholipid, das in experimentellen Anwendungen als Tensid fungiert. Es hat die Fähigkeit, die Oberflächenspannung zu verringern und Emulsionen zu stabilisieren. Auf molekularer Ebene interagiert 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin mit Lipiddoppelschichten und beeinflusst deren Struktur und Eigenschaften. Es kann auch die Fluidität und Permeabilität von Membranen beeinflussen, was für Studien mit Zellmembranen und lipidbasierten Systemen von Bedeutung ist.1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin spielt nachweislich eine Rolle im Lipidstoffwechsel und in den Signalwegen und trägt so zum Verständnis zellulärer Prozesse bei. Sein Wirkmechanismus umfasst Wechselwirkungen mit anderen Lipiden und Proteinen, die sich auf das Gesamtverhalten und die Funktion biologischer Membranen auswirken.


1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-16-8) Literaturhinweise

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  2. Nicht-enzymatische Synthese von Glycerolipiden, katalysiert durch Imidazol.  |  Testet, E., et al. 2002. J Lipid Res. 43: 1150-4. PMID: 12091500
  3. Molekulare Identifizierung von Lyso-Glycerophosphocholinen als endogene Immunsuppressiva in Gonadenflüssigkeiten von Rindern und Ratten.  |  Foulds, LM., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 525-36. PMID: 18509166
  4. Bilayer aus arachidonsäurehaltigen Phospholipiden, untersucht mit 2H- und 31P-NMR-Spektroskopie.  |  Rajamoorthi, K. and Brown, MF. 1991. Biochemistry. 30: 4204-12. PMID: 2021613
  5. Serum-Metabolomik bei Kehlkopfkrebs auf der Grundlage von Flüssigchromatographie gekoppelt mit Quadrupol-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Zhang, X., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4181. PMID: 29272549
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  9. Wiederverwertung von Phosphatidylcholin-Analoga durch das pulmonale Surfactant-System. Der Mangel an Spezifität.  |  Jacobs, H., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 793: 300-9. PMID: 6546884
  10. Biosintesi del surfattante polmonare: confronto tra 1-palmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina e palmitato come precursori della dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina in cellule di adenoma alveolare di tipo II.  |  Wykle, RL., et al. 1980. Arch Biochem Biophys. 199: 526-37. PMID: 6892673
  11. Spezifität der Lysophospholipase D.  |  Wykle, RL., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 619: 58-67. PMID: 7417469
  12. Die durch peroxisomale Beta-Oxidation von 7,10,13,16-Docosatetraensäure gebildete Arachidonsäure wird von Mikrosomen zu 1-Acyl-sn-glycero-3-phosphocholin verestert.  |  Baykousheva, SP., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 18390-4. PMID: 8034586
  13. Alpha-Tocopherol interagiert mit natürlichen mizellenbildenden einkettigen Phospholipiden und stabilisiert die Doppelschichtphase.  |  Salgado, J., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 306: 368-76. PMID: 8215438

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