Molekülstruktur von 1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, CAS-Nummer: 70-34-8
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 70-34-8)
Alternative Namen:
Sanger′s Reagent; Dinitrofluorobenzene; DNFB
Anwendungen:
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene ist ein Alkylierungsmittel, das bei der Aufklärung der Aminosäuresequenz von Proteinen verwendet wird.
CAS Nummer:
70-34-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
186.10
Summenformel:
C6H3FN2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
1-Fluor-2,4-dinitrobenzol ist eine chemische Verbindung, die in der biochemischen Forschung häufig als Reagenz zur Markierung der nukleophilen Aminosäuren in Proteinen, insbesondere Cystein und Histidin, verwendet wird. Diese Verbindung reagiert selektiv mit Thiol- und Imidazolgruppen in Proteinen und bildet eine kovalente Bindung, was sie zu einem nützlichen Instrument für die Untersuchung von Proteinstruktur, -funktion und Protein-Protein-Wechselwirkungen macht. Darüber hinaus wird 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol für die Quantifizierung dieser nukleophilen Aminosäuren in verschiedenen Proteinproben verwendet. Die Reaktivität der Verbindung wird auch in der synthetischen Chemie ausgenutzt, um die 2,4-Dinitrophenyl (DNP)-Einheit in andere Moleküle einzuführen. In der Proteomik und Enzymologie hilft 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol den Forschern bei der Untersuchung der aktiven Stellen von Enzymen und bei der Aufklärung der Wirkungsmechanismen von Enzymen.
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 70-34-8) Literaturhinweise
- Einfluss von anionischen und kationischen Umkehrmizellen auf die nukleophile aromatische Substitutionsreaktion zwischen 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol und Piperidin. | Correa, NM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6427-33. PMID: 11052085
- Spektrophotometrische Bestimmung von Lisinopril in Tabletten unter Verwendung von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol-Reagenz. | Paraskevas, G., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 865-72. PMID: 12093520
- Untersuchungen zur Verkalkung; die Reaktion einiger Hart- und Weichteilkollagene mit 1-Fluor-2:4-dinitrobenzol. | SOLOMONS, CC. and IRVING, JT. 1958. Biochem J. 68: 499-503. PMID: 13522651
- Bestimmung von Vertilmicin in Ratten-Serum durch Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie unter Verwendung von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol-Derivatisierung. | Zhou, M., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 798: 43-8. PMID: 14630357
- Initial-Rate-Methode für die Bestimmung von Pantoprazol in pharmazeutischen Formulierungen unter Verwendung von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol. | Rahman, N. and Kashif, M. 2005. Pharmazie. 60: 197-200. PMID: 15801672
- Validierte HPLC-Methode für die Bestimmung von Gabapentin in menschlichem Plasma unter Verwendung der Vorsäulenderivatisierung mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol und ihre Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie. | Jalalizadeh, H., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 854: 43-7. PMID: 17517538
- Die Wahl des Lösungsmittels (MeCN vs. H(2)O) entscheidet über den geschwindigkeitslimitierenden Schritt in der S(N)Ar-Aminolyse von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol mit sekundären Aminen: Bedeutung der Brønsted-Analyse in Acetonitril. | Um, IH., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8797-803. PMID: 17949108
- Kinetische Studie zur Bestimmung von Hydrazinen, Isoniazid und Natriumazid durch Überwachung ihrer Reaktionen mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol mit Hilfe einer fluoridselektiven Elektrode. | Athanasiou-Malaki, E. and Koupparis, MA. 1989. Talanta. 36: 431-6. PMID: 18964734
- Spektralphotometrische Bestimmung von Arzneimitteln durch Fließinjektion mit gestopptem Durchfluss auf der Grundlage einer mizellulären katalysierten Reaktion mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol. | Georgiou, CA., et al. 1991. Talanta. 38: 689-96. PMID: 18965207
- Kinetische Untersuchung und analytische Anwendungen von mizellulär katalysierten Reaktionen von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol mit anorganischen Thioanionen unter Verwendung einer fluoridselektiven Elektrode. | Gerakis, AM., et al. 2000. Talanta. 52: 739-48. PMID: 18968033
- Die von oxidativem Stress abhängige Aktivierung des eIF2α-ATF4-Zweigs der ungefalteten Proteinreaktion durch den Hautsensibilisator 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol moduliert die Reifung dendritenähnlicher Zellen und den Entzündungsstatus in einer biphasischen Weise [korrigiert]. | Luís, A., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 77: 217-29. PMID: 25236743
- 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol und seine Derivate wirken als Sekretagogum auf Mastzellen von Nagetieren. | Manabe, Y., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 60-67. PMID: 27748951
- Wirkung von 2,4-Dinitrofluorbenzol auf die enzymatischen Eigenschaften des aus Rinderherzmitochondrien isolierten b-c1-Komplexes. | Lorusso, M., et al. 1986. FEBS Lett. 195: 298-302. PMID: 3002855
- Fructose-Diphosphatase aus Kaninchenleber. II. Veränderungen der katalytischen Eigenschaften durch Dinitrofluorbenzol. | Pontremoli, S., et al. 1965. J Biol Chem. 240: 3464-8. PMID: 4284292
- Reaktion von Myosin mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol bei niedriger Ionenstärke. | Bárány, M., et al. 1969. J Biol Chem. 244: 648-57. PMID: 4305880
- Dinitrophenylierung und Thiolyse bei der reversiblen Markierung eines Cysteinrestes, der mit der Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Stelle der Kaninchenmuskel-Glyceraldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase verbunden ist. | Shaltiel, S. and Soria, M. 1969. Biochemistry. 8: 4411-5. PMID: 4311032
- Über die Messung von Aminostickstoff im Urin mit I-Fluor-2,4-dinitrobenzol. | Goodwin, JF. 1968. Clin Chim Acta. 21: 231-40. PMID: 4875433
Inhibitor von:
creatine kinase-B.Aktivator von:
Tenascin-C.Substrat von:
Enzyme.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, 10 ml | sc-213329 | 10 ml | $126.00 | |||
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, 25 ml | sc-213329A | 25 ml | $189.00 |