Date published: 2025-9-7

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[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4)

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CAS Nummer:
254-60-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
130.15
Summenformel:
C8H6N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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[1,8]-Naphthyridin, eine organische heterocyclische Verbindung, besitzt eine charakteristische Fünf-Membran-Ringstruktur, die aus zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen besteht. Obwohl es in verschiedenen Pflanzen natürlich vorkommt, wird es auch künstlich in Laboratorien synthetisiert. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung hat [1,8]-Naphthyridin eine weitreichende Verwendung in mehreren Disziplinen gefunden, einschließlich der medizinischen Chemie, der organischen Synthese und der Biochemie. Medizinische Chemiker verwenden diese Verbindung, um diverse Derivate zu erzeugen, einschließlich Inhibitoren des Enzyms Cyclooxygenase-2 (COX-2). Sein Wert in der organischen Synthese ist offensichtlich, da es als Schlüsselbaustein zur Synthese heterocyclischer Verbindungen wie Pyridinen, Chinolinen und Indolen dient. Darüber hinaus nutzen Biochemiker [1,8]-Naphthyridin, um die Struktur, Funktionalität und die komplexen Wechselwirkungen zwischen Enzymen und Substraten zu untersuchen. Obwohl die genaue Wirkungsweise von [1,8]-Naphthyridin teilweise noch nicht verstanden ist, wird angenommen, dass die Verbindung ein Komplex mit dem anvisierten Enzym bildet, was zu einer anschließenden Enzymhemmung führt. Diese Hemmung wird durch die Bildung einer kovalenten Bindung zwischen dem Enzym und [1,8]-Naphthyridin verursacht, wodurch die Aktivität und Funktionalität des Enzyms moduliert wird.


[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4) Literaturhinweise

  1. Tetrakis(mu(2)-1,8-naftiridina)-1:2kappa(4)N:N';3:4kappa(4)N:N'-bis(mu(2)-salicilato)-1:4kappa(2)O:O';2:3kappa(2)O:O'-tetrakis(acido salicilico)-1kappaO,2kappaO,3kappaO,4kappaO-tetrasilver(I)(4 Ag-Ag).  |  Wang, Y. and Okabe, N. 2005. Acta Crystallogr C. 61: m263-5. PMID: 15930659
  2. 1,8-Naphthyridin-Derivate als Cholinesterase-Inhibitoren und Zell-Ca2+-Regulatoren, eine Multitarget-Strategie für die Alzheimer-Krankheit.  |  Egea, J. and de los Rios, C. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 2807-23. PMID: 22039881
  3. 1,8-Naphthyridin-Derivate: Ein Überblick über mehrere biologische Aktivitäten.  |  Madaan, A., et al. 2015. Arch Pharm (Weinheim). 348: 837-60. PMID: 26548568
  4. Synthese von 2-Cyclopropyl-3-(5-aryl-1H-pyrazol-3-yl)-1,8-naphthyridin.  |  Bucha, M., et al. 2014. Org Med Chem Lett. 4: 16. PMID: 26548992
  5. Ruthenium-katalysierte enantioselektive Hydrierung von 1,8-Naphthyridin-Derivaten.  |  Ma, W., et al. 2016. Org Lett. 18: 2730-3. PMID: 27200456
  6. Synthese und biologische Bewertung einiger neuartiger 1,8-Naphthyridin-Derivate.  |  Abu-Melha, S. 2017. Acta Chim Slov. 64: 919-930. PMID: 29318287
  7. Besitzen 1,8-Naphthyridinsulfonamide eine hemmende Wirkung auf Tet(K)- und MsrA-Effluxpumpen in multiresistenten Staphylococcus aureus-Stämmen?  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2020. Microb Pathog. 147: 104268. PMID: 32574783
  8. 1,8-Naphthyridin-Derivate: Ein privilegiertes Gerüst für vielseitige biologische Aktivitäten.  |  Ojha, M., et al. 2021. Mini Rev Med Chem. 21: 586-601. PMID: 33038911
  9. Die 1,8-Naphthyridinsulfonamide sind NorA-Effluxpumpen-Hemmer.  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2021. J Glob Antimicrob Resist. 24: 233-240. PMID: 33385589
  10. Strukturelle Charakterisierung, antimikrobielle Aktivität und BSA/DNA-Bindungsaffinität von neuen Silber(I)-Komplexen mit Thianthren und 1,8-Naphthyridin.  |  Ašanin, DP., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33810316
  11. 1,8-Naphthyridin-Derivate: eine aktualisierte Übersicht über die jüngsten Fortschritte bei ihren zahlreichen biologischen Aktivitäten.  |  Mithula, S., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 1591-1618. PMID: 34256591
  12. Verstärkung der antibiotischen Wirkung von 1,8-Naphthyridin-Derivaten gegen multiresistente Bakterienstämme.  |  Araújo-Neto, JB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885981
  13. Synthese, Charakterisierung und In-Silico-Studien von 1,8-Naphthyridin-Derivaten als potenzielle Wirkstoffe gegen die Parkinson-Krankheit.  |  Ojha, M., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 805-820. PMID: 34895067

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[1,8]Naphthyridine, 500 mg

sc-297968
500 mg
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