Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Bis(1,5-cyclooctadiene)di-µ-methoxydiiridium(I), [Ir(OMe)(1,5-cod)]2
Anwendungen:
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer ist ein Katalysator für die Herstellung von kondensierten Heteroaryl-Indol-Ringsystemen, Borylierung/Suzuki-Miyaura-Kopplung
CAS Nummer:
12148-71-9
Molekulargewicht:
662.86
Summenformel:
C18H30Ir2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) Dimer ist ein Katalysator zur Herstellung von heteroaromatischen verketteten Indolring-Systemen, Borylierung/Suzuki-Miyaura-Kopplung, Metalation-Suzuki-Kreuzkopplungsverfahren zur Synthese von Heterobiarylen und Biarylen. Auch bei Tetraborylierungsreaktionen, ortho-Silylierung von Arylketon-, Benzaldehyd- und Benzylalkohlderivaten über C-H-Aktivierung eingesetzt. Vielleicht die nützlichste Anwendung ist die hochregio- und enantioselektive Asymmetrische Hydroborierung.


(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9) Literaturhinweise

  1. C7-Derivatisierung von C3-Alkylindolen einschließlich Tryptophanen und Tryptaminen.  |  Loach, RP., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11254-63. PMID: 25343326
  2. Direkte C7-Funktionalisierung von Tryptophan. Synthese von Methyl (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoat.  |  Amaike, K., et al. 2015. Organic Synth. 92: 373-385. PMID: 26839440
  3. Totalsynthese von Tambromycin durch Indol-C-H-Funktionalisierung.  |  Miley, GP., et al. 2018. Org Lett. 20: 2369-2373. PMID: 29584440
  4. trans-Stilbenoide mit verlängerten Fluoreszenzlebensdauern für die Charakterisierung von Amyloidfibrillen.  |  Zhang, J., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4693-4704. PMID: 31457755
  5. Formale C-H-Carboxylierung von nicht aktivierten Arenen.  |  Gevorgyan, A., et al. 2020. Chemistry. 26: 6064-6069. PMID: 32003869
  6. Mehrschichtige Stabilisierung für die Herstellung von hochbelastbaren Einzelatomkatalysatoren.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5892. PMID: 33208746
  7. Radiosynthese und Bewertung von 4-(6-[18F]Fluoro-4-(5-isopropoxy-1H-indazol-3-yl)pyridin-2-yl)morpholin als neuartiger Radiotracer-Kandidat, der auf die Leucin-reiche Repeat-Kinase 2 abzielt.  |  Mori, W., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 676-684. PMID: 33479667
  8. Doppelte Arylierung der Indol-Seitenkette von tri- und tetrapodalen Tryptophan-Derivaten führt zu hochwirksamen HIV-1- und EV-A71-Eintrittsinhibitoren†.  |  Martí-Marí, O., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10027-10046. PMID: 34229438
  9. Praktische Iridium-katalysierte direkte α-Arylierung von N-Heteroarenen mit (Hetero)Arylboronsäuren durch H2O-vermittelte H2-Entwicklung.  |  Cao, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4206. PMID: 34244498
  10. Totalsynthese von (-)-Kopsifolin A und (+)-Kopsifolin E.  |  Myeong, IS., et al. 2021. Org Lett. 23: 9118-9122. PMID: 34766779
  11. Bedeutung der Hydratation der Bindungsstelle und der Flexibilität bei der Optimierung eines makrozyklischen Inhibitors der Keap1-Nrf2-Protein-Protein-Interaktion aufgedeckt.  |  Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
  12. Verringerung der Bildung von GSH-Addukten durch trizyklische Diazepin-basierte IDH1-Mutanten-Inhibitoren.  |  Huang, C., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 734-741. PMID: 35450359
  13. Einfach zu implementierender Wasserstoffisotopenaustausch für die Markierung von N-Heterocyclen, Alkylkaminen, Benzylgerüsten und Arzneimitteln.  |  Levernier, E., et al. 2022. JACS Au. 2: 801-808. PMID: 35557763
  14. Elektronische Materialien: Ein antiaromatischer Propeller aus der vierfachen Fusion von Tetraoxa[8]circulen und Perylendiimiden.  |  Pedersen, VBR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212293. PMID: 36173989

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, 250 mg

sc-229832
250 mg
$92.00